第一章 绪论
一、A型题（最佳选择题）
1、下列关于剂型的表述错误的是
A、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式
B、同一种剂型可以有不同的药物
C、同一药物也可制成多种剂型
D、剂型系指某一药物的具体品种
E、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型
2、药剂学概念正确的表述是
A、 研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学
B、 研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学
C、 研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学
D、 研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学
E、 研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学
3、关于剂型的分类，下列叙述错误的是
A、溶胶剂为液体剂型 B、软膏剂为半固体剂型
C、栓剂为半固体剂型 D、气雾剂为气体分散型
E、气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型
4、下列关于药典叙述错误的是
A、 药典是一个国家记载药品规格和标准的法典
B、 药店由国家药典委员会编写
C、 药典由政府颁布施行，具有法律约束力
D、 药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂
E、 一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平
5、《中华人民共和国药典》是由
A、 国家药典委员会制定的药物手册
B、 国家药典委员会编写的药品规格标准的法典
C、 国家颁布的药品集
D、 国家药品监督局制定的药品标准
E、 国家药品监督管理局实施的法典
6、现行中华人民共和国药典颁布使用的版本为
A、1990年版 B、1993年版 C、1995年版 D、1998年版 E、2000年版
7、新中国成立后，哪年颁布了第一部《中国药典》
A、1950年 B、1953年 C、1957年 D、1963年 E、1977年
8、下列哪种药典是世界卫生组织（WHO）为了统一世界各国药品的质量标准和质量控制的方法而编纂的
A、《国际药典》Ph.Int B、美国药典USP C、英国药典BP
D、日本药局方JP E、中国药典
9、各国的药典经常需要修订，中国药典是每几年修订出版一次
A、2年 B、4年 C、5年 D、6年 E、8年
10、中国药典制剂通则包括在下列哪一项中
A、凡例 B、正文 C、附录 D、前言 E、具体品种的标准中
二、B型题（配伍选择题）
[1—2]
A、按给药途径分类 B、按分散系统分类 C、按制法分类
D、按形态分类 E、按药物种类分类
1、这种分类方法与临床使用密切结合
2、这种分类方法，便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征
[3—6]
A、物理药剂学 B、生物药剂学 C、工业药剂学 D、药物动力学 E、临床药学
3、是运用物理化学原理、方法和手段，研究药剂学中有关处方设计、制备工艺、剂型特点、质量控制等内容的边缘科学。
4、是研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的机理及过程，阐明药物因素、剂型因素和生理因素与药效之间关系的边缘科学。
5、是研究药物制剂工业生产的基本理论、工艺技术、生产设备和质量管理的科学，也是药剂学重要的分支学科。
6、是采用数学的方法，研究药物的吸收、分布、代谢与排泄的经时过程及其与药效之间关系的科学。
三、X型题
1、下列关于制剂的正确表述是
A、 制剂是指根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式
B、 药物制剂是根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式的具体品种
C、 同一种制剂可以有不同的药物
D、 制剂是药剂学所研究的对象
E、 红霉素片、扑热息痛片、红霉素粉针剂等均是药物制剂
2、下列属于药剂学任务的是
A、药剂学基本理论的研究 B、新剂型的研究与开发 C、新原料药的研究与开发
D、新辅料的研究与开发 E、制剂新机械和新设备的研究与开发
3、下列哪些表述了药物剂型的重要性
A、 剂型可改变药物的作用性质
B、 剂型能改变药物的作用速度
C、 改变剂型可降低（或消除）药物的毒副作用
D、 剂型决定药物的治疗作用
E、 剂型可影响疗效
4、药物剂型可按下列哪些方法的分类
A、按给药途径分类 B、按分散系统分类 C、按制法分类
D、按形态分类 E、按药物种类分类
5、以下属于药剂学的分支学科的是
A、物理药学 B、生物化学 C、药用高分子材料学 D、药物动力学 E、临床药学
6、处方可分为
A、法定处方 B、医师处方 C、私有处方 D、公有处方 E、协定处方
7、下列叙述正确的是
A、 处方系指医疗和生产部门用于药剂调制的一种重要书面文件
B、 法定处方主要是医师对个别病人用药的书面文件
C、 法定处方具有法律的约束力，在制造或医师开写法定制剂时，均需遵照其规定
D、 医师处方除了作为发给病人药剂的书面文件外，还具有法律上、技术上和经济上的意义
E、 就临床而言，也可以这样说：处方是医师为某一患者的治疗需要（或预防需要）而开写给药房的有关制备和发出药剂的书面凭证
8、下列关于非处方药叙述正确的是
A、 是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买并在医生指导下使用的药品
B、 是由专家遴选的、不需执业医师或执业助理医师处方并经过长期临床实践被认为患者可以自行判断、购买和使用并能保证安全的药品
C、 应针对医师等专业人员作适当的宣传介绍
D、 目前，OTC已成为全球通用的非处方药的俗称
E、 非处方药主要是用于治疗各种消费者容易自我诊断、自我治疗的常见轻微疾病，因此对其安全性可以忽视
9、属于中国药典在制剂通则中规定的内容为
A、 泡腾片的崩解度检查方法
B、 栓剂和阴道用片的熔变时限标准和检查方法
C、 扑热息痛含量测定方法
D、 片剂溶出度试验方法
E、 控制制剂和缓释制剂的释放度试验方法

答案
一、A型题
1、D 2、B 3、C 4、D 5、B 6、E 7、B 8、A 9、C 10、C
二、B型题
[1—2]AB [3—6]ABCD
三、X型题
1、BDE 2、ABDE 3、ABCE 4、ABCD 5、ACDE 6、ABE 7、ACDE 8、BD
9、ABDE

第二章 片剂一、A型题（最佳选择题） 1、下列是片剂的特点的叙述，不包括 A、 体积较小，其运输、贮存及携带、应用都比较方便 B、 片剂生产的机械化、自动化程度较高 C、 产品的性状稳定，剂量准确，成本及售价都较低 D、 可以制成不同释药速度的片剂而满足临床医疗或预防的不同需要 E、 具有靶向作用 2、下列哪种片剂是以碳酸氢钠与枸橼酸为崩解剂 A、泡腾片 B、分散片 C、缓释片 D、舌下片 E、植入片 3、红霉素片是下列那种片剂 A、糖衣片 B、薄膜衣片 C、肠溶衣片 D、普通片 E、缓释片 4、下列哪种片剂要求在21℃±1℃的水中3分钟即可崩解分散 A、泡腾片 B、分散片 C、舌下片 D、普通片 E、溶液片 5、下列哪种片剂可避免肝脏的首过作用 A、泡腾片 B、分散片 C、舌下片 D、普通片 E、溶液片 6、下列哪种片剂用药后可缓缓释药、维持疗效几周、几月甚至几年 A、多层片 B、植入片 C、包衣片 D、肠溶衣片 E、缓释片 7、微晶纤维素为常用片剂辅料，其缩写和用途为 A、CMC粘合剂 B、CMS崩解剂 C、CAP肠溶包衣材料 D、MCC干燥粘合剂 E、MC填充剂 8、粉末直接压片时，既可作稀释剂，又可作粘合剂，还兼有崩解作用的辅料 A、甲基纤维素 B、微晶纤维素 C、乙基纤维素 D、羟丙甲基纤维素 E、羟丙基纤维素 9、主要用于片剂的填充剂是 A、羧甲基淀粉钠 B、甲基纤维素 C、淀粉 D、乙基纤维素 E、交联聚维酮 10、主要用于片剂的粘合剂是 A、羧甲基淀粉钠 B、羧甲基纤维素钠 C、干淀粉 D、低取代羟丙基纤维素 E、交联聚维酮 11、最适合作片剂崩解剂的是 A、羟丙甲基纤维素 B、硫酸钙 C、微粉硅胶 D、低取代羟丙基纤维素 E、甲基纤维素 12、主要用于片剂的崩解剂是 A、CMC—Na B、MC C、HPMC D、EC E、CMS—Na 13、可作片剂崩解剂的是 A、交联聚乙烯吡咯烷酮 B、预胶化淀粉 C、甘露醇 D、聚乙二醇 E、聚乙烯吡咯烷酮 14、片剂中加入过量的哪种辅料，很可能会造成片剂的崩解迟缓 A、硬脂酸镁 B、聚乙二醇 C、乳糖 D、微晶纤维素 E、滑石粉 15、可作片剂的水溶性润滑剂的是 A、滑石粉 B、聚乙二醇 C、硬脂酸镁 D、硫酸钙 E、预胶化淀粉 16、可作片剂助流剂的是 A、糊精 B、聚维酮 C、糖粉 D、硬脂酸镁 E、微粉硅胶 17、一贵重物料欲粉碎，请选择适合的粉碎的设备 A、球磨机 B、万能粉碎机 C、气流式粉碎机 D、胶体磨 E、超声粉碎机 18、有一热敏性物料可选择哪种粉碎器械 A、球磨机 B、锤击式粉碎机 C、冲击式粉碎机 D、气流式粉碎机 E、万能粉碎机 19、有一低熔点物料可选择哪种粉碎器械 A、球磨机 B、锤击式粉碎机 C、胶体磨 D、气流式粉碎机 E、万能粉碎机 20、一物料欲无菌粉碎请选择适合的粉碎的设备 A、气流式粉碎机 B、万能粉碎机 C、球磨机 D、胶体磨 E、超声粉碎机 21、湿法制粒压片工艺的目的是改善主药的 A、可压性和流动性 B、崩解性和溶出性 C、防潮性和稳定性 D、润滑性和抗粘着性 E、流动性和崩解性 22、湿法制粒工艺流程图为 A、 原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→压片 B、 原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片 C、 原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→整粒→压片 D、 原辅料→混合→粉碎→制软材→制粒→整粒→干燥→压片 E、 原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→压片 23、在一步制粒机可完成的工序是 A、粉碎→混合→制粒→干燥 B、混合→制粒→干燥 C、过筛→制粒→混合→干燥 D、过筛→制粒→混合 E、制粒→混合→干燥 24、下列属于湿法制粒压片的方法是 A、结晶直接压片 B、软材过筛制粒压片 C、粉末直接压片 D、强力挤压法制粒压片 E、药物和微晶纤维素混合压片 25、干法制粒的方法有 A、一步制粒法 B、挤压制粒法 C、喷雾制粒法 D、强力挤压法 E、高速搅拌制粒 26、33冲双流程旋转式压片机旋转一圈可压出 A、33片 B、66片 C、132片 D、264片 E、528片 27、单冲压片机调节片重的方法为 A、调节下冲下降的位置 B、调节下冲上升的高度 C、调节上冲下降的位置 D、调节上冲上升的高度 E、调节饲粉器的位置 28、影响物料干燥速率的因素是 A、提高加热空气的温度 B、降低环境湿度 C、改善物料分散程度 D、提高物料温度 E、ABCD均是 29、流化床干燥适用的物料 A、易发生颗粒间可溶性成分迁移的颗粒 B、含水量高的物料 C、松散粒状或粉状物料 D、粘度很大的物料 E、A 和C 30、压片力过大，粘合剂过量，疏水性润滑剂用量过多可能造成下列哪种片剂质量问题 A、裂片 B、松片 C、崩解迟缓 D、粘冲 E、片重差异大 31、冲头表面粗糙将主要造成片剂的 A、粘冲 B、硬度不够 C、花斑 D、裂片 E、崩解迟缓 32、哪一个不是造成粘冲的原因 A、颗粒含水量过多 B、压力不够 C、冲模表面粗糙 D、润滑剂使用不当 E、环境湿度过大 33、哪一个不是造成裂片和顶裂的原因 A、压力分布的不均匀 B、颗粒中细粉太多 C、颗粒过干 D、弹性复原率大 E、硬度不够 34、下列是片重差异超限的原因不包括 A、冲模表面粗糙 B、颗粒流动性不好 C、颗粒内的细粉太多或颗粒的大小相差悬殊 D、加料斗内的颗粒时多时少 E、冲头与模孔吻合性不好 35、反映难溶性固体药物吸收的体外指标是 A、崩解时限 B、溶出度 C、硬度 D、含量 E、重量差异 36、黄连素片包薄膜衣的主要目的是 A、防止氧化变质 B、防止胃酸分解 C、控制定位释放 D、避免刺激胃黏膜 E、掩盖苦味 37、丙烯酸树脂IV号为药用辅料，在片剂中的主要用途为 A、胃溶包衣材料 B、肠胃都溶型包衣材料 C、肠溶包衣材料 D、包糖衣材料 E、肠胃溶胀型包衣材料 38、HPMCP可做为片剂的何种材料 A、肠溶衣 B、糖衣 C、胃溶衣 D、崩解剂 E、润滑剂 39、下列哪项为包糖衣的工序 A、 粉衣层→隔离层→色糖衣层→糖衣层→打光 B、 隔离层→粉衣层→糖衣层→色糖衣层→打光 C、 粉衣层→隔离层→糖衣层→色糖衣层→打光 D、 隔离层→粉衣层→色糖衣层→糖衣层→打光 E、 粉衣层→色糖衣层→隔离层→糖衣层→打光 40、包糖衣时，包粉衣层的目的是 A、 为了形成一层不透水的屏障，防止糖浆中的水分侵入片芯 B、 为了尽快消除片剂的棱角 C、 使其表面光滑平整、细腻坚实 D、 为了片剂的美观和便于识别 E、 为了增加片剂的光泽和表面的疏水性 41、包粉衣层的主要材料是 A、糖浆和滑石粉 B、稍稀的糖浆 C、食用色素 D、川蜡 E、10%CAP乙醇溶液 42、包糖衣时，包隔离层的目的是 A、为了形成一层不透水的屏障，防止糖浆中的水分侵入片芯 B、为了尽快消除片剂的棱角 C、使其表面光滑平整、细腻坚实 D、为了片剂的美观和便于识别 E、为了增加片剂的光泽和表面的疏水性 43、包糖衣时下列哪种是包隔离层的主要材料 A、糖浆和滑石粉 B、稍稀的糖浆 C、食用色素 D、川蜡 E、10%CAP乙醇溶液 44、除哪种材料外，以下均为胃溶型薄膜衣的材料 A、HPMC B、HPC C、EudragitE D、PVP E、PVA 45、以下哪种材料为胃溶型薄膜衣的材料 A、羟丙基甲基纤维素 B、乙基纤维素 C、醋酸纤维素 D、邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素（HPMCP） E、丙烯酸树脂II号 46、以下哪种材料为胃溶型薄膜衣的材料 A、醋酸纤维素 B、乙基纤维素 C、EudragitE D、邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素（HPMCP） E、丙烯酸树脂II号 47、以下哪种材料为肠溶型薄膜衣的材料 A、HPMC B、EC C、醋酸纤维素 D、HPMCP E、丙烯酸树脂IV号 48、以下哪种材料为肠溶型薄膜衣的材料 A、丙烯酸树脂IV号 B、MC C、醋酸纤维素 D、丙烯酸树脂II号 E、HPMC 49、以下哪种材料为不溶型薄膜衣的材料 A、HPMC B、EC C、邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素 D、丙烯酸树脂II号 E、丙烯酸树脂IV号 50、制备复方乙酰水杨酸片时分别制粒是因为 A、 三种主药一起产生化学变化 B、 为了增加咖啡因的稳定性 C、 三种主药一起湿润混合会使熔点下降，压缩时产生熔融和再结晶现象 D、 为防止乙酰水杨酸水解 E、 此方法制备简单 51、药物的溶出速度方程是 A、Noyes—Whitney方程 B、Fick’s定律 C、Stokes定律 D、Van’tHott方程 E、Arrhenius公式 52、普通片剂的崩解时限要求为 A、15min B、30min C、45min D、60min E、120min 53、包衣片剂的崩解时限要求为 A、15min B、30min C、45min D、60min E、120min 54、浸膏片剂的崩解时限要求为 A、15min B、30min C、45min D、60min E、120min 55、片剂单剂量包装主要采用 A、泡罩式和窄条式包装 B、玻璃瓶 C、塑料瓶 D、纸袋 E、软塑料袋二、B型题（配伍选择题） [1—3] A、糖浆 B、微晶纤维素 C、微粉硅胶 D、PEG6000 E、硬脂酸镁 1、粉末直接压片常选用的助流剂是 2、溶液片中可以作为润滑剂的是 3、可作片剂粘合剂的是 [4—7] A、崩解剂 B、粘合剂 C、填充剂 D、润滑剂 E、填充剂兼崩解剂 4、羧甲基淀粉钠 5、淀粉 6、糊精 7、羧甲基纤维素钠 [8—11] A、糊精 B、淀粉 C、羧甲基淀粉钠 D、硬脂酸镁 E、微晶纤维素 8、填充剂、崩解剂、浆可作粘合剂 9、崩解剂 10、粉末直接压片用的填充剂、干粘合剂 11、润滑剂 [12—14] 下列不同性质的药物最常采用的粉碎办法是 A、 易挥发、刺激性较强药物的粉碎 B、 比重较大难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎 C、 对低熔点或热敏感药物的粉碎 D、 混悬剂中药物粒子的粉碎 E、 水分小于5%的一般药物的粉碎 12、流能磨粉碎 13、干法粉碎 14、水飞法 [15—18] A、裂片 B、松片 C、粘冲 D、色斑 E、片重差异超限 15、颗粒不够干燥或药物易吸湿 16、片剂硬度过小会引起 17、颗粒粗细相差悬殊或颗粒流动性差时会产生 18、片剂的弹性回复以及压力分布不均匀时会造成 [19—22] 产生下列问题的原因是 A、裂片 B、粘冲 C、片重差异超限 D、片剂含量不均匀 E、崩解超限 19、颗粒向模孔中填充不均匀 20、粘合剂粘性不足 21、硬脂酸镁用量过多 22、环境湿度过大或颗粒不干燥 [23—26] 产生下列问题的原因是 A、裂片 B、粘冲 C、片重差异超限 D、均匀度不合格 E、崩解超限 23、润滑剂用量不足 24、混合不均匀或可溶性成分迁移 25、片剂的弹性复原 26、加料斗中颗粒过多或过少 [27—30] A、poloxamer B、EudragitL C、Carbomer D、EC E、HPMC 27、肠溶衣料 28、软膏基质 29、缓释衣料 30、胃溶衣料三、X型题（多项选择题） 1、根据药典附录“制剂通则”的规定，以下哪些方面是对片剂的质量要求 A、硬度适中 B、符合重量差异的要求，含量准确 C、符合融变时限的要求 D、符合崩解度或溶出度的要求 E、小剂量的药物或作用比较剧烈的药物，应符合含量均匀度的要求 2、下列哪组分中全部为片剂中常用的填充剂 A、淀粉、糖粉、微晶纤维素 B、淀粉、羧甲基淀粉钠、羟丙甲基纤维素 C、低取代羟丙基纤维素、糖粉、糊精 D、淀粉、糖粉、糊精 E、硫酸钙、微晶纤维素、乳糖 3、下列哪组分中全部为片剂中常用的崩解剂 A、淀粉、L—HPC、HPC B、HPMC、PVP、L—HPC C、PVPP、HPC、CMS—Na D、CCNa、PVPP、CMS—Na E、淀粉、L—HPC、CMS—Na 4、主要用于片剂的填充剂是 A、糖粉 B、交联聚维酮 C、微晶纤维素 D、淀粉 E、羟丙基纤维素 5、主要用于片剂的粘合剂是 A、甲基纤维素 B、羧甲基纤维素钠 C、干淀粉 D、乙基纤维素 E、交联聚维酮 6、最适合作片剂崩解剂的是 A、羟丙甲基纤维素 B、硫酸钙 C、微粉硅胶 D、低取代羟丙基纤维素 E、干淀粉 7、主要用于片剂的崩解剂是 A、CMC—Na B、CCNa C、HPMC D、L—HPC E、CMS—Na 8、可作片剂的崩解剂的是 A、交联聚乙烯吡咯烷酮 B、干淀粉 C、甘露醇 D、聚乙二醇 E、低取代羟丙基纤维素 9、可作片剂的水溶性润滑剂的是 A、滑石粉 B、聚乙二醇 C、硬脂酸镁 D、微粉硅胶 E、月桂醇硫酸镁 10、关于微晶纤维素性质的正确表述是 A、 微晶纤维素是优良的薄膜衣材料 B、 微晶纤维素是可作为粉末直接压片的“干粘合剂”使用 C、 微晶纤维素国外产品的商品名为Avicel D、 微晶纤维可以吸收2~3倍量的水分而膨胀 E、 微晶纤维素是片剂的优良辅料 12、关于淀粉浆的正确表述是 A、 淀粉浆是片剂中最常用的粘合剂 B、 常用20%~25%的浓度 C、 淀粉浆的制法中冲浆方法是利用了淀粉能够糊化的性质 D、 冲浆是将淀粉混悬于全部量的水中，在夹层容器中加热并不断搅拌，直至糊化 E、 凡在使用淀粉浆能够制粒并满足压片要求的情况下，大多数选用淀粉浆这种粘合剂 13、粉碎的药剂学意义是 A、 粉碎有利于增加固体药物的溶解度和吸收 B、 粉碎成细粉有利于各成分混合均匀 C、 粉碎是为了提高药物的稳定性 D、 粉碎有助于从天然药物提取有效成分 E、 粉碎有利于提高固体药物在液体制剂中的分散性 14、下列哪些设备可得到干燥颗粒 A、一步制粒机 B、高速搅拌制粒机 C、喷雾干燥制粒机 D、摇摆式颗粒机 E、重压法制粒机 15、关于粉末直接压片的叙述正确的有 A、 省去了制粒、干燥等工序，节能省时 B、 产品崩解或溶出较快 C、 是国内应用广泛的一种压片方法 D、 适用于对湿热不稳定的药物 E、 粉尘飞扬小 16、下列哪些冲数的旋转式压片机可能为双流程 A、16冲 B、19冲 C、33冲 D、51冲 E、55冲 17、影响片剂成型的因素有 A、原辅料性质 B、颗粒色泽 C、药物的熔点和结晶状态 D、粘合剂与润滑剂 E、水分 18、下列关于片剂成型影响因素正确的叙述是 A、 减小弹性复原率有利于制成合格的片剂 B、 在其它条件相同时，药物的熔点低，片剂的硬度小 C、 一般而言，粘合剂的用量愈大，片剂愈易成型，因此在片剂制备时，可无限加大粘合剂用量和浓度 D、 颗粒中含有适量的水分或结晶水，有利于片剂的成型 E、 压力愈大，压成的片剂硬度也愈大，加压时间的延长有利于片剂成型 19、压片时可因以下哪些原因而造成片重差异超限 A、颗粒流动性差 B、压力过大 C、加料斗内的颗粒过多或过少 D、粘合剂用量过多 E、颗粒干燥不足 20、解决裂片问题的可从以下哪些方法入手 A、换用弹性小、塑性大的辅料 B、颗粒充分干燥 C、减少颗粒中细粉 D、加入粘性较强的粘合剂 E、延长加压时间 21、关于片剂中药物溶出度，下列哪种说法是正确的 A、 亲水性辅料促进药物溶出 B、 药物被辅料吸附则阻碍药物溶出 C、 硬脂酸镁作为片剂润滑剂用量过多时则阻碍药物溶出 D、 制成固体分散物促进药物溶出 E、 制成研磨混合物促进药物溶出 22、造成片剂崩解不良的因素 A、片剂硬度过大 B、干颗粒中含水量过多 C、疏水性润滑剂过量 D、粘合剂过量 E、压片力过大 23、崩解剂促进崩解的机理是 A、产气作用 B、吸水膨胀 C、片剂中含有较多的可溶性成分 D、薄层绝缘作用 E、水分渗入，产生润湿热，使片剂崩解 24、片剂中的药物含量不均匀主要原因是 A、混合不均匀 B、干颗粒中含水量过多 C、可溶性成分的迁移 D、含有较多的可溶性成分 E、疏水性润滑剂过量 25、混合不均匀造成片剂含量不均匀的情况有以下几种 A、 主药量与辅料量相差悬殊时，一般不易均匀 B、 主药粒子大小与辅料相差悬殊，极易造成混合不均匀 C、 粒子的形态如果比较复杂或表面粗糙，一旦混匀后易再分离 D、 当采用溶剂分散法将小剂量药物分散于大小相差较大的空白颗粒时，易造成含量均匀度不合格 E、 水溶性成分被转移到颗粒的外表面造成片剂含量不均匀 26、关于防止可溶性成分迁移正确叙述是 A、 为了防止可溶性色素迁移产生“色斑”，最根本防止办法是选用不溶性色素 B、 采用微波加热干燥时，可使颗粒内部的可溶性成分减少到最小到最小的程度 C、 颗粒内部的可溶性成分迁移所造成的主要问题是片剂的含量均匀度 D、 采用箱式干燥时，颗粒之间的可溶性成分迁移现象最为明显 E、 采用流化（床）干燥法时，一般不会发生颗粒间的可溶性成分迁移，有利于提高片剂的含量均匀度，但仍有可能出现色斑或花斑 27、包衣主要是为了达到以下一些目的 A、控制药物在胃肠道的释放部位 B、控制药物在胃肠道中的释放速度 C、掩盖苦味或不良气味 D、防潮、避光、隔离空气以增加药物的稳定性 E、防止松片现象 28、普通锅包衣法的机器设备主要构造包括 A、莲蓬形或荸荠形的包衣锅 B、饲粉器 C、动力部分 D、推片调节器 E、加热鼓风及吸粉装置 29、与滚转包衣法相比，悬浮包衣法具有如下一些优点 A、 自动化程度高 B、包衣速度快、时间短、工序少适合于大规模工业化生产 C、整个包衣过程在密闭的容器中进行，无粉尘，环境污染小 D、节约原辅料，生产成本较低 E、对片芯的硬度要求不大 30、包隔离层可供选用的包衣材料有 A、 10%的甲基纤维素乙醇溶液 B、15%~20%的虫胶乙醇溶液 C、10%的邻苯二甲酸醋酸纤维素（CAP）乙醇溶液 D、10%~15%的明胶浆 E、30%~35%的阿拉伯胶浆 31、在包制薄膜衣的过程中，除了各类薄膜衣材料以外，尚需加入哪些辅助性的物料 A、增塑剂 B、遮光剂 C、色素 D、溶剂 E、保湿剂 32、包肠溶衣可供选用的包衣材料有 A、CAP B、HPMCP C、PVAP D、EudragitL E、PVP 33、包胃溶衣可供选用的包衣材料有 A、CAP B、HPMC C、PVAP D、EudragitE E、PVP 34、以下哪种材料为不溶型薄膜衣的材料 A、羟丙基甲基纤维素 B、乙基纤维素 C、醋酸纤维素 D、邻苯二甲酸羟丙基纤维素（HPMCP） E、丙烯酸树脂II号 35、在片剂中除规定有崩解时限外，对以下哪种情况还要进行溶出度测定 A、含有在消化液中难溶的药物 B、与其他成分容易发生相互作用的药物 C、久贮后溶解度降低的药物 D、小剂量的药物 E、剂量小、药效强、副作用大的药物 36、关于复方乙酰水杨酸片制备的叙述正确的是 A、 宜选用硬脂酸镁作润滑剂 B、 宜选用滑石粉作润滑剂 C、 处方中三种主药混合制粒压片出现熔融和再结晶现象 D、 乙酰水杨酸若用湿法制粒可加适量酒石酸溶液 E、 最好选用乙酰水杨酸适宜粒状结晶与其它两种主药的颗粒混合 37、湿法制粒制备乙酰水杨酸片的工艺哪些叙述是正确的 A、 粘合剂中应加入乙酰水杨酸量1%的酒石酸 B、 可用硬脂酸镁为润滑剂 C、 应选用尼龙筛网制粒 D、 颗粒的干燥温度应在50℃左右 E、 可加适量的淀粉做崩解剂

答案一、A型题 1、E 2、A 3、C 4、B 5、C 6、B 7、D 8、B 9、C 10、B 11、D 12、E 13、A 14、A 15、B 16、E 17、A 18、D 19、D 20、C 21、A 22、B 23、B 24、B 25、D 26、B 27、A 28、E 29、E 30、C 31、A 32、B 33、E 34、A 35、B 36、E 37、A 38、A 39、B 40、B 41、A 42、A 43、E 44、E 45、A 46、C 47、D 48、D 49、B 50、C 51、A 52、A 53、D 54、D 55、A 二、B型题 [1—3]CDA [4—7]AECB [8—11]BCED [12—14]CEB [15—18]CBEA [19—22]CAEB [23—26]BDAC [27—30]BCDE 三、X型题 1、ABDE 2、ADE 3、DE 4、ACD 5、ABD 6、DE 7、BDE 8、ABE 9、BE 10、AE 11、BCE 12、ACE 13、ABDE 14、ACE 15、AD 16、CDE 17、ACDE 18、ADE 19、AC 20、ACDE 21、ACDE 22、ACDE 23、ABCE 24、AC 25、ABD 26、ABDE 27、ABCD 28、ACE 29、ABCD 30、BCDE 31、ABCD 32、ABCD 33、BDE 34、BC 35、ABCE 36、BCDE 37、ACDE

第三章 散剂和颗粒剂一、A型题（最佳选择题） 1、 根据Stock’s方程计算所得的直径 A、定方向径 B、等价径 C、体积等价径 D、有效径 E、筛分径 2、 表示各个粒径相对应的粒子占全粒子群中的含量百分量的粒度分布是 A、频率分布 B、累积分布 C、对应分布 D、数率分布 E、积分分布 3、 采用气体吸附法可测定 A、粉体松密度 B、粉体孔隙率 C、粉体比表面积 D、粉体休止角 E、粉体粒径 4、 采用哪种方法可测定粉体比表面积 A、沉降法 B、筛分法 C、显微镜法 D、库尔特记数法 E、气体吸附法 5、 我国药典标准筛下列哪种筛号的孔径最大 A、一号筛 B、二号筛 C、三号筛 D、四号筛 E、五号筛 6、 药典一号筛的孔径相当于工业筛的目数 A、200目 B、80目 C、50目 D、30目 E、10目 7、 我国工业用标准筛号常用“目”表示，“目”系指 A、以每1英寸长度上的筛孔数目表示 B、以每1平方英寸面积上的筛孔数目表示 C、以每1市寸长度上的筛孔数目表示 D、以每1平方寸面积上的筛孔数目表示 E、以每30cm长度上的筛孔数目表示 8、 粉体学中，用包括粉粒自身孔隙和粒子间孔隙在内的体积计算的密度称为 A、堆密度 B、粒密度 C、真密度 D、高压密度 E、空密度 9、 粉体的流动性可用下列哪项评价 A、接触角 B、休止角 C、吸湿性 D、释放速度 E、比表面积 10、固体的润湿性由什么表示 A、休止角 B、吸湿性 C、CRH D、接触角 E、表面张力 11、有关散剂的概念正确叙述是 A、 散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的粉末状制剂，可外用也可内服 B、 散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的颗粒状制剂，可外用也可内服 C、 散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的粉末状制剂，只能外用 D、 散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的颗粒状制剂，只能内服 E、 散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的颗粒状制剂，可外用也可内服 12、散剂按组成药味多少来分类可分为 A、分剂量散与不分剂量散 B、单散剂与复散剂 C、溶液散与煮散 D、吹散与内服散 E、内服散和外用散 13、有关散剂特点叙述错误的是 A、 粉碎程度大，比表面积大、易于分散、起效快 B、 外用覆盖面积大，可以同时发挥保护和收敛等作用 C、 贮存、运输、携带比较方便 D、 制备工艺简单，剂量易于控制，便于婴幼儿服用 E、 粉碎程度大，比表面积大，较其他固体制剂更稳定 14、散剂制备的一般工艺流程是 A、 物料前处理→粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装贮存 B、 物料前处理→过筛→粉碎→混合→分剂量→质量检查→包装贮存 C、 物料前处理→混合→过筛→粉碎→分剂量→质量检查→包装贮存 D、 物料前处理→粉碎→过筛→分剂量→混合→质量检查→包装贮存 E、 物料前处理→粉碎→分剂量→过筛→混合→质量检查→包装贮存 15、下列哪项不是影响散剂混合质量的因素 A、组分的比例 B、组分的堆密度 C、组分的色泽 D、含液体或易吸湿性组分 E、组分的吸附性与带电性 16、散剂制备中，少量主药和大量辅料混合应采取何种办法 A、等量递加混合法 B、将一半辅料先加，然后加入主药研磨，再加入剩余辅料研磨 C、将辅料先加，然后加入主药研磨 D、何种方法都可 E、将主药和辅料共同混合 17、关于散剂的描述哪种的错误的 A、 散剂的粉碎方法有干法粉碎、湿法粉碎、单独粉碎、混合粉碎、低温粉碎、流能粉碎等 B、 分剂量常用方法有：目测法、重量法、容量法三种 C、 药物的流动性、堆密度、吸湿性会影响分剂量的准确性 D、机械化生产多用重量法分剂量 E、小剂量的毒剧药可制成倍散使用 18、几种水溶性药物混合后混合物的CRH约等于 A、CRHAB≈CRHA×CRHB B、CRHAB≈CRHA+CRHB C、CRHAB≈CRHA—CRHB D、CRHAB≈CRHA/CRHB E、CRHAB≈（CRHA×CRHB）/ CRHA+CRHB 19、葡萄糖和抗坏血酸钠的CRH值分别为82%和71%，按上述Elder假说计算，两者混合物的CRH值为 A、58.2% B、153% C、11% D、115.5% E、38% 20、15gA物质与20g B物质（CRH值分别为78%和60%），按上述Elder假说计算，两者混合物的CRH值为 A、26.2% B、46.8% C、66% D、52.5% E、38% 21、关于颗粒剂的错误表述是 A、飞散性、附着性较小 B、吸湿性、聚集性较小 C、颗粒剂可包衣或制成缓释制剂 D、干燥失重不得超过8% E、可适当加入芳香剂、矫味剂、着色剂 22、一般颗粒剂的制备工艺 A、 原辅料混合→制软材→制湿颗粒→干燥→整粒与分级→装袋 B、 原辅料混合→制湿颗粒→制软材→干燥→整粒与分级→装袋 C、 原辅料混合→制湿颗粒→干燥→制软材→整粒与分级→装袋 D、 原辅料混合→制软材→制湿颗粒→整粒与分级→干燥→装袋 E、 原辅料混合→制湿颗粒→干燥→整粒与分级→制软材→装袋 23、颗粒剂的粒度检查中，不能通过1号筛和能通过4号筛的颗粒和粉末总和不得过 A、5% B、6% C、8% D、10% E、12% 二、B型题（配伍选择题） [1—3] A、定方向径 B、筛分径 C、有效径 D、比表面积等价径 E、平均粒径 1、显微镜法 2、沉降法 3、筛分法 [4—5] A、溶化性 B、融变时限 C、溶解度 D、崩解度 E、卫生学检查 4、颗粒剂需检查，散剂不用检查的项目 5、颗粒剂、散剂均需检查的项目 [6—8] A、粉体润湿性 B、粉体吸湿性 C、粉体流动性 D、粉体粒子大小 E、粉体比表面积 6、接触角用来表示 7、休止角用来表示 8、粒径用来表示三、X型题（多项选择题） 1、倍散的稀释倍数 A、1倍 B、10倍 C、100倍 D、1000倍 E、10000倍 2、影响混合效果的因素有 A、组分的比例 B、组分的密度 C、组分的吸附性与带电性 D、含液体或易吸湿性的组分 E、含有色素的组分 3、下列关于混合叙述正确的是 A、 数量差异悬殊、组分比例相差过大时，则难以混合均匀 B、 倍散一般采用配研法制备 C、 若密度差异较大时，应将密度大者先放入混合容器中，再放入密度小者 D、 有的药物粉末对混合器械具吸附性，一般应将剂量大且不易吸附的药粉或辅料垫底，量少且易吸附者后加入 E、 散剂中若含有液体组分，应将液体和辅料混合均匀 4、在药典中收载了散剂的质量检查项目，主要有 A、均匀度 B、水分 C、装量差异 D、崩解度 E、卫生学检查 5、关于吸湿性正确的叙述是 A、 水溶性药物均有固定的CRH值 B、 几种水溶性药物混合后，混合物的CRH与各组分的比例有关 C、 CRH值可作为药物吸湿性指标，一般CRH愈大，愈易吸湿 D、 控制生产、贮藏的环境条件，应将生产以及贮藏环境的相对湿度控制在药物CRH值以下以防止吸湿 E、 为选择防湿性辅料提供参考，一般应选择CRH值小的物料作辅料 6、有关颗粒剂正确叙述是 A、 颗粒剂是将药物与适宜的辅料配合而制成的颗粒状制剂 B、 颗粒机一般可分为可溶性颗粒剂、混悬型颗粒剂 C、 若粒径在105~500μm范围内，又称为细粒剂 D、 应用携带比较方便 E、 颗粒剂可以直接吞服，也可以冲入水中引入 7、在药典中收载了颗粒剂的质量检查项目，主要有 A、外观 B、粒度 C、干燥失重 D、溶化性 E、融变时限 8、粒子大小的常用表示方法有 A、定方向径 B、筛分径 C、有效径 D、等价径 E、直观径 9、粒子径的测定方法 A、比色法 B、显微镜法 C、库尔特记数法 D、沉降法 E、筛分法 10、下列关于粉体的叙述正确的是 A、 直接测定粉体比表面积的常用方法有气体吸附法 B、 粉体真密度是粉体质量除以不包颗粒内外空隙的体积求得的密度 C、 粉体相应于各种密度，一般情况下松密度≥粒密度＞ρ真密度 D、 空隙率分为颗粒内空隙率、颗粒间空隙率、总空隙率 E、 粉体的流动性对颗粒剂、胶囊剂、片剂等制剂的重量差异影响较大 11、粉体的流动性的评价方法正确的是 A、 休止角是粉体堆积层的自由斜面与水平面形成的最大角。常用其评价粉体流动性 B、 休止角常用的测定方法有注入法、排出法、倾斜角法等 C、 休止角越大，流动性越好 D、 流出速度是将物料全部加入于漏斗中所需的时间来描述 E、 休止角大于40度可以满足生产流动性的需要 12、关于粉体润湿性正确叙述是 A、 润湿是固体界面由固—液界面变为固—气界面的现象 B、 粉体的润湿性对片剂、颗粒剂等固体制剂的硬度、崩解性等具有重要意义 C、 固体的润湿性由接触角表示 D、 接触角最小为0°，最大为180° E、 接触角越大，润湿性越好

答案一、A型题 1、D 2、A 3、C 4、E 5、A 6、E 7、A 8、A 9、B 10、D 11、A 12、B 13、E 14、A 15、C 16、A 17、D 18、A 19、A 20、B 21、D 22、A 23、C 二、B型题 [1—3]ACB [4—5]AE [6—8]ACD 三、X型题 1、BCD 2、ABCD 3、ABD 4、ABCE 5、AD 6、ACDE 7、ABCD 8、ABCD 9、BCDE 10、ABDE 11、AB 12、CD

第四章 胶囊剂、滴丸剂和微丸一、A型题（单项选择题） 1、下列关于胶囊剂的概念正确叙述是 A、 系指将药物填装于空心硬质胶囊中制成的固体制剂 B、 系指将药物填装于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂 C、 系指将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体或半固体制剂 D、 系指将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂 E、 系指将药物密封于弹性软质胶囊中而制成的固体或半固体制剂 2、下列关于囊材的正确叙述是 A、 硬、软囊壳的材料都是明胶、甘油、水以及其它的药用材料，其比例、制备方法相同 B、 硬、软囊壳的材料都是明胶、甘油、水以及其它的药用材料，其比例、制备方法不相同 C、 硬、软囊壳的材料都是明胶、甘油、水以及其它的药用材料，其比例相同，制备方法不同 D、 硬、软囊壳的材料都是明胶、甘油、水以及其它的药用材料，其比例不同，制备方法相同 E、 硬、软囊壳的材料不同，其比例、制备方法也不相同 3、制备空胶囊时加入的甘油是 A、成型材料 B、增塑剂 C、胶冻剂 D、溶剂 E、保湿剂 4、制备空胶囊时加入的明胶是 A、成型材料 B、增塑剂 C、增稠剂 D、保湿剂 E、遮光剂 5、制备空胶囊时加入的琼脂是 A、成型材料 B、增塑剂 C、增稠剂 D、遮光剂 E、保湿剂 6、下列哪种药物适合制成胶囊剂 A、易风化的药物 B、吸湿性的药物 C、药物的稀醇水溶液 D、具有臭味的药物 E、油性药物的乳状液 7、空胶囊系由囊体和囊帽组成，其主要制备流程如下 A、 溶胶→蘸胶（制胚）→拔壳→干燥→切割→整理 B、 溶胶→蘸胶（制胚）→干燥→拔壳→切割→整理 C、 溶胶→干燥→蘸胶（制胚）→拔壳→切割→整理 D、 溶胶→拔壳→干燥→蘸胶（制胚）→切割→整理 E、 溶胶→拔壳→切割→蘸胶（制胚）→干燥→整理 8、一般胶囊剂包装储存的环境湿度、温度是 A、30℃、相对湿度＜60% B、25℃、相对湿度＜75% C、30℃、相对湿度＜75% D、25℃、相对湿度＜60% E、20℃、相对湿度＜80% 9、一般情况下，制备软胶囊时，干明胶与干增塑剂的重量比是 A、1：0.3 B、1：0.5 C、1：0.7 D、1：0.9 E、1：1.1 10、不易制成软胶囊的药物是 A、维生素E油液 B、维生素AD乳状液 C、牡荆油 D、复合维生素油混悬液 E、维生素A油液 11、下列关于滴丸剂概念正确的叙述是 A、 系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂 B、 系指液体药物与适当物质溶解混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂 C、 系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后，混溶于冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂 D、 系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后，滴入溶剂中、收缩而制成的小丸状制剂 E、 系指固体药物与适当物质加热熔化混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂 12、从滴丸剂组成、制法看，它具有如下的优缺点除 A、 设备简单、操作方便、利于劳动保护，工艺周期短、生产率高 B、 工艺条件不易控制 C、 基质容纳液态药物量大，故可使液态药物固化 D、 用固体分散技术制备的滴丸具有吸收迅速、生物利用度高的特点 E、 发展了耳、眼科用药新剂型 13、滴丸剂的制备工艺流程一般如下 A、 药物＋基质→混悬或熔融→滴制→洗丸→冷却→干燥→选丸→质检→分装 B、 药物＋基质→混悬或熔融→滴制→冷却→干燥→洗丸→选丸→质检→分装 C、 药物＋基质→混悬或熔融→滴制→冷却→洗丸→选丸→干燥→质检→分装 D、 药物＋基质→混悬或熔融→滴制→洗丸→选丸→冷却→干燥→质检→分装 E、 药物＋基质→混悬或熔融→滴制→冷却→洗丸→干燥→选丸→质检→分装 14、以水溶性基质制备滴丸时应选用下列哪一种冷凝液 A、水与醇的混合液 B、液体石蜡 C、乙醇与甘油的混合液 D、液体石蜡与乙醇的混合液 E、以上都不行 15、下列关于微丸剂概念正确的叙述是 A、 特指由药物与辅料构成的直径小于0.5mm的球状实体 B、 特指由药物与辅料构成的直径小于1mm的球状实体 C、 特指由药物与辅料构成的直径小于1.5mm的球状实体 D、 特指由药物与辅料构成的直径小于2mm的球状实体 E、 特指由药物与辅料构成的直径小于2.5mm的球状实体 16、将灰黄霉素制成滴丸剂的目的在于 A、增加溶出速度 B、增加亲水性 C、减少对胃的刺激 D、增加崩解 E、使具有缓释性二、B型题（配伍选择题） [1—3] A、微丸 B、微球 C、滴丸 D、软胶囊 E、脂质体 1、可用固体分散技术制备，具有疗效迅速、生物利用度高等特点 2、常用包衣材料包衣制成不同释放速度的小丸 3、可用滴制法制备、囊壁由明胶及增塑剂等组成 [4—7] A、成型材料 B、增塑剂 C、增稠剂 D、遮光剂 E、溶剂 4、明胶 5、山梨醇 6、琼脂 7、二氧化钛 [8—11] A、PEG6000 B、水 C、液体石蜡 D、硬脂酸 E、石油醚 8、制备水溶性滴丸时用的冷凝液 9、制备水不溶性滴丸时用的冷凝液 10、滴丸的水溶性基质 11、滴丸的非水溶性基质三、X型题（多项选择题） 1、根据囊壳的差别，通常将胶囊分为 A、硬胶囊 B、软胶囊 C、肠溶胶囊 D、缓释胶囊 E、控释胶囊 2、胶囊剂具有如下哪些特点 A、 能掩盖药物不良嗅味、提高稳定性 B、 可弥补其它固体剂型的不足 C、 可将药物水溶液密封于软胶囊中，提高生物利用度 D、 可延缓药物的释放和定位释药 E、 生产自动化程度较片剂高、成本低 3、哪些性质的药物一般不宜制成胶囊剂 A、药物是水溶液 B、药物油溶液 C、药物稀乙醇溶液 D、风化性药物 E、吸湿性很强的药物 4、一般空胶囊制备时常加入下列哪些物料 A、明胶 B、增塑剂 C、增稠剂 D、防腐剂 E、润滑剂 5、下列关于胶囊剂正确叙述是 A、 空胶囊共有8种规格，但常用的为0~5号 B、 空胶囊随着号数由小到大，容积由小到大 C、 若纯药物粉碎至适宜粒度就能满足硬胶囊剂的填充要求，即可直接填充 D、 c型胶囊剂填充机是自由流入物料型 E、 应按药物规定剂量所占容积来选择最小空胶囊 6、下列关于软胶囊剂正确叙述是 A、 软胶囊的囊壳是由明胶、增塑剂、水三者所构成的，明胶与增塑剂的比例对软胶囊剂的制备及质量有重要的影响 B、 软胶囊的囊壁具有可塑性与弹性 C、 对蛋白质性质无影响的药物和附加剂均可填充于软胶囊中 D、 可填充各种油类和液体药物、药物溶液、混悬液和固体物 E、 液体药物若含水5%或为水溶性、挥发性有机物制成软胶囊有益崩解和溶出 7、软胶囊剂的制备方法常用 A、滴制法 B、熔融法 C、压制法 D、乳化法 E、塑型法 8、胶囊剂的质量要求有 A、外观 B、水分 C、装量差异 D、硬度 E、崩解度与溶出度 9、微丸剂的制备方法常用 A、沸腾制粒法 B、喷雾制粒法 C、高速搅拌制粒法 D、挤出滚圆法 E、锅包衣法

答案一、A型题 1、D 2、B 3、B 4、A 5、C 6、D 7、B 8、D 9、B 10、B 11、A 12、B 13、E 14、B 15、E 16、A 二、B型题 [1—3]CAD [4—7]ABCD [8—11]CBAD 三、X型题 1、AB 2、ABD 3、ACDE 4、ABCD 5、ACDE 6、ABCD 7、AC 8、ABCE 9、ABDE

第五章 栓剂一、A型题（单项选择题） 1、下列关于栓剂的概念正确的叙述是 A、 栓剂系指药物与适宜基质制成的具有一定形状的供口服给药的固体制剂 B、 栓剂系指药物与适宜基质制成的具有一定形状的供人体腔道给药的固体制剂 C、 栓剂系指药物与适宜基质制成的具有一定形状的供人体腔道给药的半固体制剂 D、 栓剂系指药物制成的具有一定形状的供人体腔道给药的固体制剂 E、 栓剂系指药物与适宜基质制成的具有一定形状的供外用的固体制剂 2、下列关于栓剂的概述错误的叙述是 A、 栓剂系指药物与适宜基质制成的具有一定形状的供人体腔道给药的固体制剂 B、 栓剂在常温下为固体，塞入人体腔道后，在体温下能迅速软化、熔融或溶解于分泌液 C、 栓剂的形状因使用腔道不同而异 D、 使用腔道不同而有不同的名称 E、 目前，常用的栓剂有直肠栓和尿道栓 3、下列关于全身作用栓剂的特点叙述错误的是 A、 可部分避免口服药物的首过效应，降低副作用、发挥疗效 B、 不受胃肠pH或酶的影响 C、 可避免药物对胃肠黏膜的刺激 D、 对不能吞服药物的病人可使用此类栓剂 E、 栓剂的劳动生产率较高，成本比较低 4、下列属于栓剂水溶性基质的有 A、 可可豆脂 B、甘油明胶 C、硬脂酸丙二醇酯 D、半合成脂肪酸甘油酯 E、羊毛脂 5、下列属于栓剂水溶性基质的有 A、聚乙二醇类 B、可可豆脂 C、半合成椰子油酯 D、半合成脂肪酸甘油酯 E、硬脂酸丙二醇酯 6、下列属于栓剂水溶性基质的有 A、可可豆脂 B、硬脂酸丙二醇酯 C、半合成椰子油酯 D、半合成山苍子油酯 E、S—40 7、下列属于栓剂油脂性基质的有 A、甘油明胶 B、半合成棕榈酸酯 C、聚乙二醇类 D、S—40 E、Poloxamer 8、下列属于栓剂油脂性基质的有 A、甘油明胶 B、Poloxamer C、聚乙二醇类 D、S—40 E、可可豆脂 9、栓剂制备中，模型栓孔内涂软肥皂润滑剂适用于哪种基质 A、Poloxamer B、聚乙二醇类 C、半合成棕榈酸酯 D、S—40 E、甘油明胶 10、关于栓剂包装材料和贮藏叙述错误的是 A、 栓剂应于0℃以下贮藏 B、 栓剂应于干燥阴凉处30℃以下贮藏 C、 甘油明胶栓及聚乙二醇栓可室温阴凉处贮存 D、 甘油明胶栓及聚乙二醇栓宜密闭于容器中以免吸湿 E、 栓剂贮藏应防止因受热、受潮而变形、发霉、变质 11、栓剂制备中，模型栓孔内涂液状石蜡润滑剂适用于哪种基质 A、甘油明胶 B、可可豆脂 C、半合成椰子油酯 D、半合成脂肪酸甘油酯 E、硬脂酸丙二醇酯 12、下列有关置换价的正确表述是 A、药物的重量与基质重量的比值 B、药物的体积与基质体积的比值 C、药物的重量与同体积基质重量的比值 D、药物的重量与基质体积的比值 E、药物的体积与基质重量的比值 13、目前，用于全身作用的栓剂主要是 A、阴道栓 B、鼻道栓 C、耳道栓 D、尿道栓 E、肛门栓 14、全身作用的栓剂在直肠中最佳的用药部位在 A、接近上直肠静脉 B、接近中、上直肠静脉 C、接近上、中、下直肠静脉 D、接近下直肠静脉 E、接近肛门括约肌 15、全身作用的栓剂在应用时塞入距肛门口约多少为宜 A、2cm B、4cm C、6cm D、8cm E、10cm 16、下列关于栓剂的叙述中正确的为 A、 栓剂使用时塞得深，药物吸收多，生物利用度好 B、 局部用药应选释放快的基质 C、 置换价是药物的重量与同体积基质重量的比值 D、 粪便的存在有利于药物的吸收 E、 水溶性药物选择油脂性基质不利于发挥全身作用 17、下列关于局部作用的栓剂叙述错误的是 A、 痔疮栓是局部作用的栓剂 B、 局部作用的栓剂，药物通常不吸收，应选择熔化或溶解、释药速度慢的栓剂基质 C、 水溶性基质制成的栓剂因腔道中的液体量有限，使其溶解速度受限，释放药物缓慢 D、 脂肪性基质较水溶性基质更有利于发挥局部药效 E、 甘油明胶基质常用于起局部杀虫、抗菌的阴道栓基质 18、下列关于药物的理化性质影响直肠吸收的因素叙述错误的是 A、 脂溶性、离子型药物容易透过类脂质膜 B、 碱性药物pKa低于8.5者可被直肠黏膜迅速吸收 C、 酸性药物pKa在4以上可被直肠黏膜迅速吸收 D、 粒径愈小、愈易溶解，吸收亦愈快 E、 溶解度小的药物，因在直肠中溶解的少，吸收也较少，溶解成为吸收的限速过程 19、下列关于药物的理化性质影响直肠吸收的因素叙述错误的是 A、 脂溶性、非解离型药物容易透过类脂质膜 B、 碱性药物pKa低于8.5者可被直肠黏膜迅速吸收 C、 酸性药物pKa在4以下可被直肠黏膜迅速吸收 D、 粒径愈小、愈易溶解，吸收亦愈快 E、 溶解度小的药物，因在直肠中溶解的少，吸收也较少，溶解成为吸收的限速过程 20、全身作用的栓剂下列关于基质对药物吸收的影响因素叙述错误的是 A、 此类栓剂一般要求迅速释放药物，特别是解热镇痛类药物 B、 此类栓剂一般常选用油脂性基质，特别是具有表面活性作用较强的油脂性基质 C、 一般应根据药物性质选择与药物溶解性相同的基质，有利于药物释放，增加吸收 D、 表面活性剂能增加药物的亲水性，有助于药物的释放、吸收 E、 吸收促进剂可改变生物膜的通透性，从而加快药物的转运过程 21、栓剂的质量评价中与生物利用度关系最密切的测定是 A、融变时限 B、体外溶出速度 C、重量差异 D、含量 E、体内吸收试验 22、栓剂中主药的重量与同体积基质重量的比值称 A、酸价 B、真密度 C、分配系数 D、置换价 E、粒密度二、B型题（配伍选择题） [1—2] A、蜂蜡 B、羊毛脂 C、甘油明胶 D、半合成脂肪酸甘油酯 E、凡士林 1、栓剂油脂性基质 2、栓剂水溶性基质 [3—5] A、 可可豆脂 B、Poloxamer C、甘油明胶 D、半合成脂肪酸甘油酯 E、聚乙二醇类 3、具有同质多晶的性质 4、为目前取代天然油脂的较理想的栓剂基质 5、多用作阴道栓剂基质三、X型题（多项选择题） 1、下列关于栓剂的概述正确叙述是 A、 栓剂系指药物与适宜基质制成的具有一定形状的供人体腔道给药的半固体制剂 B、 栓剂在常温下为固体，塞入人体腔道后，在体温下能迅速软化、熔融或溶解于分泌液 C、 栓剂的形状因使用腔道不同而异 D、 目前，常用的栓剂有直肠栓阴道栓 E、 肛门栓的形状有球形、卵形、鸭嘴形等 2、下列关于全身作用栓剂的特点叙述正确的是 A、 可全部避免口服药物的首过效应，降低副作用、发挥疗效 B、 不受胃肠pH或酶的影响 C、 栓剂的劳动生产率较高，成本比较低 D、 对不能吞服药物的病人可使用此类栓剂 E、 可避免药物对胃肠粘膜的刺激 3、栓剂的一般质量要求 A、 药物与基质应混合均匀，栓剂外形应完整光滑 B、 塞入腔道后应无刺激性，应能融化、软化或溶化，并与分泌液混合，逐步释放出药物，产生局部或全身作用 C、 脂溶性栓剂的熔点最好是70℃ D、 应有适宜的硬度，以免在包装、贮藏或用时变形 E、 栓剂应绝对无菌 4、下列属于栓剂油脂性基质的有 A、 可可豆脂 B、羊毛脂 C、硬脂酸丙二醇脂 D、半合成脂肪酸甘油酯 E、凡士林 5、下列关于栓剂的基质的正确叙述是 A、 可可豆脂具有同质多晶的性质 B、 有些药物如樟脑、薄荷脑等能使可可豆脂熔点降低 C、 半合成脂肪酸酯具有适宜的熔点，易酸败 D、 半合成脂肪酸酯为目前取代天然油脂的较理想的栓剂基质 E、 国内已投产的有半合成椰子油酯、半合成山苍子油酯、半合成棕榈油酯等 6、下列属于栓剂水溶性基质的有 A、甘油明胶 B、甲基纤维素 C、聚乙二醇类 D、S—40 E、Poloxamer 7、下列关于栓剂的基质的正确叙述是 A、 甘油明胶在体温下不融化，但能软化并缓慢地溶于分泌液中，故药效缓慢、持久 B、 甘油明胶多用作肛门栓剂基质 C、 聚乙二醇基质不宜与银盐、鞣酸等配伍 D、 聚乙二醇对直肠粘膜有刺激作用，为避免其刺激性，可加入约20%的水 E、 S—40为水溶性基质，可以与PEG混合应用，制得崩解释放均较好的性质较稳定的栓剂 8、栓剂的制备方法有 A、乳化法 B、研合法 C、冷压法 D、热融法 E、注入法 9、下列关于局部作用的栓剂叙述正确的是 A、 痔疮栓是局部作用的栓剂 B、 局部作用的栓剂，药物通常不吸收，应选择熔化或溶解、释药速度快的栓剂基质 C、 水溶性基质制成的栓剂因腔道中的液体量有限，使其溶解速度受限，释放药物缓慢 D、 脂肪性基质较水溶性基质更有利于发挥局部药效 E、 甘油明胶基质常用于起局部杀虫、抗菌的阴道栓基质 10、下列关于栓剂的叙述中正确的为 A、 甘油明胶溶解缓慢，常用于局部杀虫、抗菌的阴道栓的基质 B、 局部用药应选择释放慢的基质 C、 栓剂的融变时限检查要求30min内融化、软化或溶解 D、 栓剂的基质分为三类：油脂性基质、乳剂型基质、水溶性和亲水性基质 E、 根据药物性质选择与药物溶解性相反的基质，有利于药物的释放，增加吸收 11、下列关于药物的理化性质影响直肠吸收的因素叙述正确的是 A、 脂溶性、解离型药物容易透过类脂质膜 B、 碱性药物pKa低于8.5者可被直肠粘膜迅速吸收 C、 酸性药物pKa在4以下可被直肠粘膜迅速吸收 D、 粒径愈小、愈易溶解，吸收亦愈快 E、 溶解度小的药物，因在直肠中溶解得少，吸收也较少，溶解成为吸收的限速过程 12、下列哪些是药物的理化性质影响直肠吸收的因素 A、药物脂溶性与解离度 B、药物粒度 C、基质的性质 D、直肠液的pH值 E、药物溶解度 13、全身作用的栓剂下列关于基质对药物吸收的影响因素叙述正确的是 A、 此类栓剂一般要求迅速释放药物，特别是解热镇痛类药物 B、 此类栓剂一般常选用水溶性基质 C、 药物是水溶性的则选择水溶性基质 D、 表面活性剂能增加药物的亲水性，有助于药物的释放、吸收 E、 吸收促进剂可改变生物膜的通透性，从而加快药物的转运过程 14、下列关于直肠吸收的影响因素叙述正确的是 A、 溶解的药物能决定直肠的pH值 B、 粪便充满直肠时，栓剂中药吸收量要比空直肠时多 C、 脂溶性、解离型药物容易透过类脂质膜 D、 该类栓剂一般常选用油脂性基质，特别是具有表面活性作用较强的油脂性基质 E、 一般应根据药物性质选择与药物溶解性相反的基质 15、栓剂的质量评价包括 A、重量差异 B、融变时限 C、熔点范围的测定 D、水分 E、药物溶出速度和吸收试验 16、关于栓剂包装材料和贮藏叙述正确的是 A、 栓剂应于5℃以下贮藏 B、 栓剂应于干燥阴凉处30℃以下贮藏 C、 甘油明胶栓及聚乙二醇栓可室温阴凉处贮存 D、 甘油明胶栓及聚乙二醇栓宜密闭于容器中以免吸湿 E、 栓剂贮藏应防止因受热、受潮而变形、发霉、变质

答案一、A型题 1、B 2、E 3、E 4、B 5、A 6、E 7、B 8、E 9、C 10、A 11、A 12、C 13、E 14、D 15、A 16、C 17、D 18、A 19、C 20、C 21、E 22、D 二、B型题 [1—2]DC [3—5]ADC 三、X型题 1、BCD 2、BDE 3、ABD 4、ACD 5、ABDE 6、ACDE 7、ACDE 8、CD 9、ACE 10、ABE 11、BDE 12、ABE 13、ADE 14、ADE 15、ABCE 16、BCDE

第六章 软膏剂、眼膏剂和凝胶剂一、A型题（最佳选择题） 1、下列关于软膏剂的概念的正确叙述是 A、 软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的固体外用制剂 B、 软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体外用制剂 C、 软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体内服和外用制剂 D、 软膏剂系指药物制成的半固体外用制剂 E、 软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体内服制剂 2、下列是软膏烃类基质的是 A、羊毛脂 B、蜂蜡 C、硅酮 D、凡士林 E、聚乙二醇 3、下列是软膏烃类基质的是 A、硅酮 B、蜂蜡 C、羊毛脂 D、聚乙二醇 E、固体石蜡 4、下列是软膏类脂类基质的是 A、羊毛脂 B、固体石蜡 C、硅酮 D、凡士林 E、海藻酸钠 5、下类是软膏类脂类基质的是 A、植物油 B、固体石蜡 C、鲸蜡 D、凡士林 E、甲基纤维素 6、下列是软膏油脂类基质的是 A、甲基纤维素 B、卡波普 C、硅酮 D、甘油明胶 E、海藻酸钠 7、单独用作软膏基质的是 A、植物油 B、液体石蜡 C、固体石蜡 D、蜂蜡 E、凡士林 8、加入下列哪种物料可改善凡士林吸水性 A、植物油 B、液体石蜡 C、鲸蜡 D、羊毛脂 E、海藻酸钠 9、常用于O/W型乳剂型基质乳化剂 A、三乙醇胺皂 B、羊毛脂 C、硬脂酸钙 D、司盘类 E、胆固醇 10、常用于O/W型乳剂型基质乳化剂 A、硬脂酸钙 B、羊毛脂 C、月桂醇硫酸钠 D、十八醇 E、甘油单硬脂酸酯 11、常用于W/O型乳剂型基质乳化剂 A、司盘类 B、吐温类 C、月桂醇硫酸钠 D、卖泽类 E、泊洛沙姆 12、常用于O/W型乳剂基质辅助乳化剂 A、硬脂酸钙 B、羊毛脂 C、月桂醇硫酸钠 D、十八醇 E、吐温类 13、下列是软膏水溶性基质的是 A、植物油 B、固体石蜡 C、鲸蜡 D、凡士林 E、聚乙二醇 14、下列是软膏水性凝胶基质的是 A、植物油 B、卡波普 C、泊洛沙姆 D、凡士林 E、硬脂酸钠 15、在乳剂型软膏基质中常加入羟苯酯类（尼泊金类），其作用为 A、增稠剂 B、稳定剂 C、防腐剂 D、吸收促进剂 E、乳化剂 16、乳剂型软膏剂的制法是 A、研磨法 B、熔合法 C、乳化法 D、分散法 E、聚合法 17、下列关于凝胶剂的叙述错误的是 A、 凝胶剂是指药物与适宜的辅料制成的均一、混悬或乳剂的乳胶稠厚液体或半固体制剂 B、 凝胶剂有单相分散系统和双相分散系统 C、 氢氧化铝凝胶为单相分散系统 D、 卡波普在水中分散形成浑浊的酸性溶液 E、 卡波普在水中分散形成浑浊的酸性溶液必须加入NaOH中和，才形成凝胶剂 18、对眼膏剂的叙述中错误的是 A、 色泽均匀一致，质地细腻，无粗糙感，无污物 B、 对眼部无刺激，无微生物污染 C、 眼用软膏剂不得检出任何微生物 D、 眼膏剂的稠度适宜，易于涂抹 E、 眼膏剂的基质主要是黄凡士林8份、液体石蜡1份和羊毛脂1份 19、对眼膏剂的叙述中错误的是 A、 眼膏剂系指药物与适宜基质制成的供眼用的半固体制剂 B、 眼用软膏均匀、细腻、易涂布于眼部，对眼部无刺激 C、 成品中不得检出金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌 D、 用于眼部手术或创伤的眼膏剂应绝对无菌，且不得加抑菌剂或抗氧剂 E、 眼膏基质：黄凡士林、液体石蜡、羊毛脂（8：1：1） 20、不溶性药物应通过几号筛，才能用其制备混悬型眼膏剂 A、一号筛 B、三号筛 C、五号筛 D、七号筛 E、九号筛 21、下列叙述中不正确的为 A、 二价皂和三价皂是形成W/O型乳剂基质的乳化剂 B、 软膏用于大面积烧伤时，用时应进行灭菌 C、 软膏剂主要起局部保护、治疗作用 D、 二甲基硅油化学性质稳定，对皮肤无刺激性，宜用于眼膏基质 E、 固体石蜡和蜂蜡为类脂类基质，用于增加软膏稠度 22、乳膏剂酸碱度一般控制在pH在 A、4.2~11.0 B、3.5~7.3 C、4.4~8.3 D、5.1~8.8 E、6.3~9.5 23、关于气雾剂的错误表述是 A、 吸入气雾剂吸收速度快，不亚于静脉注射 B、 可避免肝首过效应和胃肠道的破坏作用 C、 气雾剂系指药物与抛射剂封装于具有特制阀门系统中制成的制剂 D、 按相组成分类，可分为一相气雾剂、二相气雾剂和三相气雾剂 E、 按相组成分类，可分为二相气雾剂和三相气雾剂二、B型题（配伍选择题） [1—4] A、单硬脂酸甘油酯 B、甘油 C、白凡士林 D、十二烷基硫酸钠 E、对羟基苯甲酸乙酯上述辅料在软膏中的作用 1、辅助乳化剂 2、保湿剂 3、油性基质 4、乳化剂 [5—8] A、卡波普940 B、丙二醇 C、尼泊金甲酯 D、氢氧化钠 E、纯化水指出上述处方中各成分的作用 5、亲水凝胶基质 6、防腐剂 7、保湿剂 8、中和剂 [9—12] A、羊毛脂 B、卡波普 C、硅酮 D、固体石蜡 E、月桂醇硫酸钠 9、软膏烃类基质 10、软膏的类脂类基质 11、软膏水性凝胶基质 12、O/W型乳剂型基质乳化剂 [13—16] A、植物油 B、司盘类 C、羊毛脂 D、凡士林 E、三乙醇胺皂 13、可改善凡士林吸水性物料 14、单独用作软膏基质的油脂性基质 15、用于O/W型乳剂型基质乳化剂 16、用于W/O型乳剂型基质乳化剂三、X型题（多项选择题） 1、软膏剂的制备方法有 A、乳化法 B、溶解法 C、研和法 D、熔和法 E、复凝聚法 2、下列是软膏烃类基质的是 A、硅酮 B、蜂蜡 C、羊毛脂 D、凡士林 E、固体石蜡 3、下列是软膏类脂类基质的是 A、羊毛脂 B、固体石蜡 C、蜂蜡 D、凡士林 E、鲸蜡 4、下列是软膏类脂类基质的是 A、植物油 B、固体石蜡 C、鲸蜡 D、羊毛脂 E、甲基纤维素 5、常用于O/W型乳剂型基质乳化剂 A、硬脂酸钙 B、羊毛脂 C、月桂醇硫酸钠 D、三乙醇胺皂 E、甘油单硬脂酸酯 6、常用于W/O型乳剂型基质乳化剂 A、司盘类 B、吐温类 C、月桂醇硫酸钠 D、硬脂酸钙 E、泊洛沙姆 7、常用于O/W型乳剂基质辅助乳化剂 A、泊洛沙姆 B、羊毛脂 C、月桂醇硫酸钠 D、十八醇 E、甘油单硬脂酸酯 8、下列是软膏水溶性基质的是 A、植物油 B、甲基纤维素 C、西黄耆胶 D、羧甲基纤维素钠 E、聚乙二醇 9、下列是软膏水性凝胶基质的是 A、海藻酸钠 B、卡波普 C、泊洛沙姆 D、甘油明胶 E、硬脂酸钠 10、下列叙述中正确的为 A、 卡波普在水中溶胀后，加碱中和后即成为粘稠物，可作凝胶基质 B、 十二烷基硫酸钠为W/O型乳化剂，常与其他O/W型乳化剂合用调节HLB值 C、 O/W型乳剂基质含较多的水分，无须加入保湿剂 D、 凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性 E、 硬脂醇是W/O型乳化剂，但常用于O/W型乳剂基质中起稳定、增稠作用 11、下列关于凝胶剂叙述正确的是 A、 凝胶剂是指药物与适宜的辅料制成的均一、混悬或乳剂的乳胶稠厚液体或半固体制剂 B、 凝胶剂只有单相分散系统 C、 氢氧化铝凝胶为单相凝胶系统 D、 卡波普在水中分散即形成凝胶 E、 卡波普在水中分散形成浑浊的酸性溶液必须加入NaOH中和，才形成凝胶剂

答案一、A型题 1、B 2、D 3、E 4、A 5、C 6、C 7、E 8、D 9、A 10、C 11、A 12、D 13、E 14、B 15、C 16、C 17、C 18、C 19、A 20、E 21、D 22、C 23、D 二、B型题 [1—4]ABCD [5—8]ACBD [9—12]DABE [13—16]CDEB 三、X型题 1、ACD 2、DE 3、ACE 4、CD 5、CD 6、AD 7、DE 8、BCDE 9、ABD 10、ADE 11、AE

第七章 气雾剂一、A型题（最佳选择题） 1、下列关于气雾剂的概念叙述正确的是 A、 系指药物与适宜抛射剂装于具有特制阀门系统的耐压容器中而制成的制剂 B、 是借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂 C、 系指微粉化药物与载体以胶囊、泡囊或高剂量储库形式，采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂 D、 系指微粉化药物与载体以胶囊、泡囊储库形式装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中而制成的制剂 E、 系指药物与适宜抛射剂采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂 2、关于气雾剂正确的表述是 A、 按气雾剂相组成可分为一相、二相和三相气雾剂 B、 二相气雾剂一般为混悬系统或乳剂系统 C、 按医疗用途可分为吸入气雾剂、皮肤和黏膜气雾剂及空间消毒用气雾剂 D、 气雾剂系指将药物封装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂 E、 吸入气雾剂的微粒大小以在5~50μm范围为宜 3、下列关于气雾剂的特点错误的是 A、 具有速效和定位作用 B、 由于容器不透光、不透水，所以能增加药物的稳定性 C、 药物可避免胃肠道的破坏和肝脏首过作用 D、 可以用定量阀门准确控制剂量 E、 由于起效快，适合心脏病患者使用 4、溶液型气雾剂的组成部分不包括 A、抛射剂 B、潜溶剂 C、耐压容器 D、阀门系统 E、润湿剂 5、混悬型气雾剂的组成部分不包括 A、抛射剂 B、潜溶剂 C、耐压容器 D、阀门系统 E、润湿剂 6、二相气雾剂为 A、溶液型气雾剂 B、O/W乳剂型气雾剂 C、W/O乳剂型气雾剂 D、混悬型气雾剂 E、吸入粉雾剂 7、混悬型气雾剂为 A、一相气雾剂 B、二相气雾剂 C、三相气雾剂 D、喷雾剂 E、吸入粉雾剂 8、乳剂型气雾剂为 A、单相气雾剂 B、二相气雾剂 C、三相气雾剂 D、双相气雾剂 E、吸入粉雾剂 9、下列关于气雾剂的叙述中错误的为 A、 二相气雾剂为溶液系统 B、 气雾剂主要通过肺部吸收，吸收的速度很快，不亚于静脉注射 C、 吸入的药物最好能溶解于呼吸道的分泌液中 D、 肺部吸入气雾剂的粒径愈小愈好 E、 小分子化合物易通过肺泡囊表面细胞壁的小孔，因而吸收快 10、下列关于气雾剂的叙述中错误的为 A、 气雾剂可分为吸入气雾剂、皮肤和粘膜用气雾剂以及空间消毒用气雾剂 B、 脂/水分配系数小的药物，吸收速度也快 C、 混悬型气雾剂选用的抛射剂对药物的溶解度应越小越好 D、 泡沫型气雾剂是乳剂型气雾剂，抛射剂是内相，药液是外相 E、 抛射剂的填充有压灌法和冷灌法 11、气雾剂的抛射剂是 A、Freon B、Azone C、Carbomer D、Poloxamer E、EudragitL 12、气雾剂的质量评定不包括 A、喷雾剂量 B、喷次检查 C、粒度 D、泄露率检查 E、抛射剂用量检查 13、下列关于膜剂概述叙述错误的是 A、 膜剂系指药物与适宜成膜材料经加工制成的薄膜制剂 B、 根据膜剂的结构类型分类，有单层膜、多层膜（复合）与夹心膜等 C、 膜剂成膜材料用量小，含量准确 D、 吸收起效快 E、 载药量大，适合于大剂量的药物 14、下列关于膜剂特点叙述错误的是 A、没有粉末飞扬 B、含量准确 C、稳定性差 D、吸收起效快 E、膜剂成膜材料用量小 15、PVA是常用的成膜材料，PVA05—88是指 A、 相对分子质量500~600 B、 相对分子质量8800，醇解度是50% C、 平均聚合度是500~600，醇解度是88% D、 平均聚合度是86~90，醇解度是50% E、 以上均不正确 16、关于膜剂错误的表述是 A、 膜剂系指药物溶解或分散于成膜材料中或包裹于膜材料中，制成的单层或多层膜状制剂 B、 膜剂的优点是成膜材料用量少、含量准确，适用于大多数药物 C、 常用的成膜材料是聚乙烯醇（PVA） D、 可用匀浆流延成膜法和压—融成膜法等方法制备 E、 膜剂中可用甘油、丙二醇等为增塑剂二、B型题（配伍选择题） [1—3] A、氟氯烷烃 B、丙二醇 C、PVP D、枸橼酸钠 E、PVA 1、气雾剂中的抛射剂 2、气雾剂中的潜溶剂 3、膜剂常用的膜材 [4—6] A、气雾剂中的抛射剂 B、空胶囊的主要成型材料 C、膜剂常用的膜材 D、气雾剂中的潜溶剂 E、防腐剂 4、Freon 5、聚乙烯醇 6、聚乙二醇400 [7—10] A、膜剂 B、气雾剂 C、软膏剂 D、栓剂 E、缓释片 7、经肺部吸收 8、速释制剂 9、可口服、口含、舌下和粘膜用药 10、有溶液型、乳剂型、混悬型的 [11—14] A、溶液型气雾剂 B、乳剂型气雾剂 C、喷雾剂 D、混悬型气雾剂 E、吸入粉雾剂 11、二相气雾剂 12、借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂 13、采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂 14、泡沫型气雾剂 [15—18] A、成膜材料 B、着色剂 C、表面活性剂 D、填充剂 E、增塑剂下述膜剂处方组成中各成分的作用是 15、PVA 16、甘油 17、聚山梨酯80 18、淀粉三、X型题（多项选择题） 1、下列关于气雾剂叙述正确的是 A、 气雾剂系指药物与适宜抛射剂装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中而制成的制剂 B、 气雾剂是借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂 C、 吸入粉雾剂系指微粉化药物与载体以胶囊、泡囊或高剂量储库形式，采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂 D、 系指微粉化药物与载体以胶囊、泡囊储库形式装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中而制成的制剂 E、 系指药物与适宜抛射剂采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂 2、下列关于气雾剂的特点正确的是 A、 具有速效和定位作用 B、 可以用定量阀门准确控制剂量 C、 药物可避免胃肠道的破坏和肝脏首过作用 D、 生产设备简单，生产成本低 E、 由于起效快，适合心脏病患者使用 3、关于气雾剂的表述错误的是 A、 按气雾剂相组成可分为一相、二相和三相气雾剂 B、 二相气雾剂一般为混悬系统或乳剂系统 C、 按医疗用途可分为吸入气雾剂、皮肤和粘膜气雾剂及空间消毒用气雾剂 D、 气雾剂系指药物封装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂 E、 吸入气雾剂的微粒大小以在0.5~5μm范围为宜 4、溶液型气雾剂的组成部分包括 A、抛射剂 B、潜溶剂 C、耐压容器 D、阀门系统 E、润湿剂 5、关于气雾剂的正确表述是 A、 吸入气雾剂吸收速度快，不亚于静脉注射 B、 可避免肝首过效应和胃肠道的破坏作用 C、 气雾剂系指药物封装于具有特制阀门系统中制成的制剂 D、 按相组成分类，可分为一相气雾剂、二相气雾剂和三相气雾剂 E、 按相组成分类，可分为二相气雾剂和三相气雾剂 6、下列关于气雾剂的叙述中错误的为 A、 脂/水分配系数小的药物，吸收速度也快 B、 气雾剂主要通过肺部吸收，吸收的速度很快，不亚于静脉注射 C、 吸入的药物最好能溶解于呼吸道的分泌液中 D、 肺部吸入气雾剂的粒径愈小愈好 E、 小分子化合物易通过肺泡囊表面细胞壁的小孔，因而吸收快 7、气雾剂的组成由哪些组成的 A、抛射剂 B、药物与附加剂 C、囊材 D、耐压容器 E、阀门系统 8、膜剂的特点有 A、无粉末飞扬 B、成膜材料用量少 C、载药量大 D、可控速释药 E、稳定性好 9、下列为膜剂成膜材料 A、聚乙烯醇 B、聚乙二醇 C、EVA D、甲基纤维素 E、Poloxamer 10、膜剂可采用下列哪些制备方法 A、凝聚制膜法 B、均浆流延制膜法 C、压—融制膜法 D、复合制膜法 E、乳化制膜法

答案一、A型题 1、A 2、C 3、E 4、E 5、B 6、A 7、C 8、C 9、D 10、B 11、A 12、E 13、E 14、C 15、C 16、B 二、B型题 [1—3]ABE [4—6]ACD [7—10]BBAB [11—14]ACEB [15—18]AECD 三、X型题 1、AC 2、ABC 3、ABD 4、ABCD 5、ABE 6、AD 7、ABDE 8、ABDE 9、ACD 10、BCD

第八章 注射剂与眼用制剂一、 A型题（最佳选择题） 1、对于易溶与水而且在水溶液中稳定的药物，可制成哪种类型注射剂 A、注射用无菌粉末 B、溶液型注射剂 C、混悬型注射剂 D、乳剂型注射剂 E、溶胶型注射剂 2、葡萄糖注射液属于哪种类型注射剂 A、注射用无菌粉末 B、溶胶型注射剂 C、混悬型注射剂 D、乳剂型注射剂 E、溶液型注射剂 3、对于易溶于水，在水溶液中不稳定的药物，可制成哪种类型注射剂 A、注射用无菌粉末 B、溶液型注射剂 C、混悬型注射剂 D、乳剂型注射剂 E、溶胶型注射剂 4、水难溶性药物或注射后要求延长药效作用的固体药物，可制成哪种类型注射剂 A、注射用无菌粉末 B、溶液型注射剂 C、混悬型注射剂 D、乳剂型注射剂 E、溶胶型注射剂 5、关于注射剂特点的错误描述是 A、药效迅速作用可* B、适用于不宜口服的药物 C、适用于不能口服给药的病人 D、可以产生局部定位作用 E、使用方便 6、注射于真皮和肌内之间，注射剂量通常为1~2ml的注射途径是 A、静脉注射 B、脊椎腔注射 C、肌内注射 D、皮下注射 E、皮内注射 7、常用于过敏性试验的注射途径是 A、静脉注射 B、脊椎腔注射 C、肌内注射 D、皮下注射 E、皮内注射 8、注射剂一般控制pH在的范围内 A、3.5~11 B、4~9 C、5~10 D、3~7 E、6~8 9、下列是注射剂的质量要求不包括 A、无菌 B、无热原 C、融变时限 D、澄明度 E、渗透压 10、中国药典规定的注射用水应该是 A、无热原的蒸馏水 B、蒸馏水 C、灭菌蒸馏水 D、去离子水 E、反渗透法制备的水 11、为配制注射剂用的溶剂是 A、纯化水 B、注射用水 C、灭菌蒸馏水 D、灭菌注射用水 E、制药用水 12、用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂 A、纯化水 B、注射用水 C、灭菌蒸馏水 D、灭菌注射用水 E、制药用水 13、注射用水和纯化水的检查项目的主要区别是 A、酸碱度 B、热原 C、氯化物 D、氨 E、硫酸盐 14、注射用青霉素粉针，临用前应加入 A、注射用水 B、灭菌蒸馏水 C、去离子水 D、灭菌注射用水 E、蒸馏水 15、说明注射用油中不饱和键的多少的是 A、酸值 B、碘值 C、皂化值 D、水值 E、碱值 16、具有特别强的热原活性的是 A、核糖核酸 B、胆固醇 C、脂多糖 D、蛋白质 E、磷脂 17、下列等式成立的是 A、内毒素=热原=磷脂 B、蛋白质=热原=脂多糖 C、内毒素=磷脂=脂多糖 D、内毒素=热原=蛋白质 E、内毒素=热原=脂多糖 18、对热原性质的正确描述为 A、相对耐热、不挥发 B、耐热、不溶于水 C、挥发性，但可被吸附 D、溶于水，不耐热 E、挥发性、溶于水 19、关于热原性质的叙述错误的是 A、可被高温破坏 B、具有水溶性 C、具有挥发性 D、可被强酸、强碱破坏 E、易被吸附 20、关于热原叙述错误的是 A、 热原是微生物的代谢产物 B、 热原致热活性中心是脂多糖 C、 热原可在灭菌过程中完全破坏 D、 一般滤器不能截留热原 E、 蒸馏法制备注射用水主要是依据热原的不挥发性 21、关于热原叙述正确的是 A、 热原是一种微生物 B、 热原致热活性中心是脂多糖 C、 原可在灭菌过程中完全破坏 D、 一般滤器能截留热原 E、 蒸馏法制备注射用水除热原是依据热原的水溶性 22、污染热原的途径不包括 A、从溶剂中带入 B、从原料中带入 C、从容器、用具、管道和装置等带入 D、制备过程中的污染 E、包装时带入 23、热原的除去方法不包括 A、高温法 B、酸碱法 C、吸附法 D、微孔滤膜过滤法 E、离子交换法 24、注射用的针筒或其它玻璃器皿除热原可采用 A、高温法 B、酸碱法 C、吸附法 D、微孔滤膜过滤法 E、离子交换法 25、配制注射液时除热原可采用 A、高温法 B、酸碱法 C、吸附法 D、微孔滤膜过滤法 E、离子交换法 26、我国目前法定检查热原的方法是 A、家兔法 B、狗试验法 C、鲎试验法 D、大鼠法 E、A和B 27、制备易氧化药物注射剂应加入抗氧剂，为 A、碳酸氢钠 B、氯化钠 C、焦亚硫酸钠 D、枸橼酸钠 E、依地酸钠 28、制备注射剂应加入等渗调节剂，为 A、碳酸氢钠 B、氯化钠 C、焦亚硫酸钠 D、枸橼酸钠 E、依地酸钠 29、制备易氧化药物注射剂应加入金属离子螯合剂，为 A、碳酸氢钠 B、氯化钠 C、焦亚硫酸钠 D、枸橼酸钠 E、依地酸钠 30、注射液的等渗调节剂用 A、硼酸 B、HCl C、NaCl D、苯甲醇 E、EDTA—2Na 31、在工作面上方，保持稳定的净化气流使微粒不沉降、不蓄积的方法称为 A、灭菌法 B、空调法 C、层流净化技术 D、旋风分离技术 E、高效滤过技术 32、空气净化技术主要是通过控制生产场所中 A、空气中尘粒浓度 B、空气细菌污染水平 C、保持适宜温度 D、保持适宜的湿度 E、A、B、C、D均控制 33、无菌区对洁净度要求是 A、大于10万级 B、10万级 C、大于1万级 D、1万级 E、100级 34、控制区指对空气洁净度或菌落数有一定要求的生产或辅助房间，一般定为 A、大于10万级 B、10万级 C、大于1万级 D、1万级 E、100级 35、洁净区指有较高洁净度或菌落数要求的生产房间，一般规定为 A、大于10万级 B、10万级 C、大于1万级 D、1万级 E、100级 36、玻璃容器含有过多的游离碱将使注射剂 A、沉淀 B、变色 C、脱片 D、漏气 E、pH值增高 37、有关安剖处理的错误表述是 A、 大安剖洗涤最有效的方法是甩水洗涤法 B、 大量生产时，洗净的安剖应用120~140℃干燥 C、 无菌操作需用的安剖，可在电热红外线隧道式烘箱中处理，平均温度200℃ D、 为了避免微粒污染，可配备局部层流洁净装置，使已洗净的安剖保持洁净 E、 灭完菌的安剖应在24h内使用 38、注射剂的容器处理方法是 A、 检查→切割→圆口→安剖的洗涤→干燥或灭菌 B、 检查→圆口→切割→安剖的洗涤→干燥或灭菌 C、 检查→安剖的洗涤→切割→圆口→干燥或灭菌 D、 检查→圆口→检查→安剖的洗涤→干燥或灭菌 E、 检查→圆口→安剖的洗涤→检查→干燥或灭菌 39、注射剂的制备流程 A、 原辅料的准备→灭菌→配制→滤过→灌封→质量检查 B、 原辅料的准备→滤过→配制→灌封→灭菌→质量检查 C、 原辅料的准备→配制→滤过→灭菌→灌封→质量检查 D、 原辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查 E、 原辅料的准备→配制→灭菌→滤过→灌封→质量检查 40、影响滤过的影响因素可用哪个公式描述 A、Stock’s方程 B、Arrhenius指数定律 C、Noyes方程 D、Noyes—Whitney方程 E、Poiseuile公式 41、在注射剂生产中常作为除菌滤过的滤器 A、硅藻土滤棒 B、多孔素瓷滤棒 C、G3垂熔玻璃滤器 D、0.8μm微孔滤膜 E、G6垂熔玻璃滤器 42、生产注射液使用的滤过器描述错误的是 A、 垂熔玻璃滤器化学性质稳定，不影响药液的pH值，无微粒脱落，但较易吸附药物 B、 微孔滤膜滤器使用时，应先将药液粗滤再用此滤器滤过 C、 微孔滤膜滤器，滤膜孔径在0.65~0.8μm者，作一般注射液的精滤使用 D、 砂滤棒目前多用于粗滤 E、 微孔滤膜滤器，滤膜孔径为0.3或0.22μm可作除菌过滤用 43、对于酸性、碱性、有机溶剂溶液可选择下列哪些滤膜过滤 A、醋酸纤维素膜 B、醋酸纤维素混合酯膜 C、尼龙膜 D、聚四氟乙烯膜 E、硝酸纤维素膜 44、微孔滤膜孔径大小测定一般用 A、气泡法 B、显微镜法 C、吸附法 D、沉降法 E、穿透法 45、注射液的灌封中可能出现的问题不包括 A、封口不严 B、鼓泡 C、瘪头 D、焦头 E、变色 46、制备Vc注射液时应通入气体驱氧，最佳选择的气体为 A、氢气 B、氮气 C、二氧化碳气 D、环氧乙烷气 E、氯气 47、对维生素C注射液错误的表述是 A、 可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂 B、 处方中加入碳酸氢钠调节pH值使成偏酸性，避免肌注时疼痛 C、 可采用依地酸二钠络合金属离子，增加维生素C稳定性 D、 配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和 E、 采用100℃流通蒸汽灭菌15min 48、咖啡因在苯甲酸钠的存在下溶解度由1：50增至1：1.2，苯甲酸钠的作用 A、增溶 B、防腐 C、乳化 D、助悬 E、助溶 49、苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，90%的乙醇溶液是 A、助溶剂 B、增溶剂 C、消毒剂 D、极性溶剂 E、潜溶剂 50、制备复方碘溶液时，加入的碘化钾的作用是 A、助溶剂 B、增溶剂 C、消毒剂 D、极性溶剂 E、潜溶剂 51、制备难溶性药物溶液时，加入的吐温的作用是 A、助溶剂 B、增溶剂 C、乳化剂 D、分散剂 E、潜溶剂 52、下列增加液体制剂溶解度的方法中，哪项不恰当 A、加热 B、胶团增溶 C、加助溶剂 D、调溶液pH值 E、使用混合溶剂 53、下列哪种方法不能增加药物的溶解度 A、制成盐 B、采用潜溶剂 C、加入吐温80 D、选择适宜的助溶剂 E、加入阿拉伯胶 54、溶解度的正确表述是 A、 溶解度系指在一定压力下，在一定量溶剂中溶解药物的最大量 B、 溶解度系指在一定温度下，在一定量溶剂中溶解药物的最大量 C、 溶解度指在一定温度下，在水中溶解药物的量 D、 溶解度系指在一定温度下，在溶剂中溶解药物的量 E、 溶解度系指在一定压力下，在溶剂中的溶解药物的量 55、配药物溶液时，将溶媒加热，搅拌的目的是增加药物的 A、溶解度 B、稳定性 C、润湿性 D、溶解速度 E、保湿性 56、注射用油最好选择下列哪种方法灭菌 A、干热灭菌法 B、热压灭菌法 C、流通蒸汽灭菌法 D、紫外线灭菌法 E、微波灭菌法 57、与热压灭菌有关的数值是 A、F值 B、E值 C、D值 D、F0值 E、Z值 58、VC注射液采用的灭菌方法是 A、100℃流通蒸汽30min B、115℃热压灭菌30min C、115℃干热1h D、150℃干热1h E、100℃流通蒸汽15min 59、热压灭菌法所用的蒸汽 A、流通蒸汽 B、过热蒸汽 C、含湿蒸汽 D、饱和蒸汽 E、115℃蒸汽 60、流通蒸汽灭菌法的温度为 A、121℃ B、115℃ C、80℃ D、100℃ E、180℃ 61、关于输液叙述错误的是 A、 输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液 B、 输液对无菌、无热原及澄明度这三项，更应特别注意 C、 渗透压可为等渗或偏高渗 D、 输液是大剂量输入体内的注射液，为保证无菌，应加抑菌剂 E、 输液pH在4~9范围内 62、关于输液叙述错误的是 A、 输液中不得添加任何抑菌剂 B、 输液对无菌、无热原及澄明度这三项，更应特别注意 C、 渗透压可为等渗或低渗 D、 输液的滤过，精滤目前多采用微孔滤膜 E、 液pH在4~9范围内 63、输液配制，通常加入0.01%~0.5%的针用活性炭，活性炭作用不包括 A、吸附热原 B、吸附杂质 C、吸附色素 D、稳定剂 E、助滤剂 64、关于血浆代用液叙述错误的是 A、 血浆代用液在有机体内有代替全血的作用 B、 代血浆不妨碍血型试验 C、 不妨碍红血球的携氧功能 D、 在血液循环系统内，可保留较长时间，易被机体吸收 E、 不得在脏器组织中蓄积 65、凡是对热敏感在水溶液中不稳定的药物适合采用哪种制法制备注射剂 A、 灭菌溶剂结晶法制成注射用无菌分装产品 B、 冷冻干燥制成的注射用冷冻干燥制品 C、 喷雾干燥法制得的注射用无菌分装产品 D、 无菌操作制备的溶液型注射剂 E、 低温灭菌制备的溶液型注射剂 66、下列关于冷冻干燥的正确表述 A、 冷冻干燥所出产品质地疏松，加水后迅速溶解 B、 冷冻干燥是在真空条件下进行，所出产品不利于长期储存 C、 冷冻干燥应在水的三相点以上的温度与压力下进行 D、 冷冻干燥过程是水分由固变液而后由液变汽的过程 E、 粘度大的样品较粘度小的样品容易进行冷冻干燥 67、氯霉素眼药水中加入硼酸的主要作用是 A、增溶 B、调节pH值 C、防腐 D、增加疗效 E、助溶 68、影响滴眼剂药物吸收的错误表述是 A、 滴眼剂溶液的表面张力大小可影响药物被吸收 B、 增加药液的粘度使药物分子的扩散速度减低，因此不利于药物被吸收 C、 由于角膜的组织构造，能溶于水又能溶于油的药物易透入角膜 D、 生物碱类药物本身的pH值可影响药物吸收 E、 药液刺激性大，可使泪液分泌增加而使药液流失，不利于药物被吸收 69、有关滴眼剂错误的叙述是 A、 滴眼剂是直接用于眼部的外用澄明溶液或混悬液 B、 正常眼可耐受的pH值为5.0~9.0 C、 混悬型滴眼剂50μm以下的颗粒不得少于90% D、 药液刺激性大，可使泪液分泌增加而使药液流失，不利于药物被吸收 E、 增加滴眼剂的粘度，有利于药物的吸收 70、配制100ml2%盐酸普鲁卡因溶液，需加入多少克氯化钠使其成等渗（1%盐酸普鲁卡因水溶液的冰点下降度为0.12，1%的氯化钠水溶液的冰点下降度为0.58） A、0.45g B、0.90g C、0.48g D、0.79g E、0.05g 71、配制10000ml2%盐酸普鲁卡因溶液，需加入多少克氯化钠使其成等渗（1%盐酸普鲁卡因水溶液的冰点下降度为0.12，1%的氯化钠水溶液的冰点下降度为0.58） A、0.48g B、0.96g C、4.8g D、48g E、96g 72、配制100ml2%头孢噻吩钠溶液，需加入多少克氯化钠使其成等渗（E=0.24） A、0.42g B、0.84g C、1.63g D、0.79g E、0.25g 73、配制200ml0.5%盐酸普鲁卡因溶液，需加入多少克氯化钠使其成等渗（E=0.18） A、0.78g B、1.46g C、4.8g D、1.62g E、3.25g 74、氯化钠等渗当量是指 A、 与100g药物成等渗效应的氯化钠的量 B、 与10g药物成等渗效应的氯化钠的量 C、 与10g氯化钠成等渗效应的药物的量 D、 与1g药物成等渗效应的氯化钠的量 E、 与1g氯化钠成等渗效应的药物的量 75、滴眼剂的质量要求中，哪一条与注射剂的质量要求不同 A、有一定pH值 B、与泪液等渗 C、无菌 D、无热原 E、澄明度符合要求 76、用于O/W型静脉注射乳剂的乳化剂有 A、聚山梨酯80 B、豆磷脂 C、脂肪酸甘油酯 D、三乙醇胺皂 E、脂肪酸山梨坦

二、 B型题（配伍选择题） [1—4] A、纯化水 B、灭菌蒸馏水 C、注射用水 D、灭菌注射用水 E、制药用水 1、作为配制普通药物制剂的溶剂或试验用水 2、经蒸馏所得的无热原水，为配制注射剂用的溶剂 3、主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂 4、包括纯化水、注射用水与灭菌注射用水 [5—7] A、热原 B、内毒素 C、脂多糖 D、磷脂 E、蛋白质 5、是所有微生物的代谢产物 6、是革兰氏阴性杆菌所产生的热原 7、是内毒素的主要成分 [8—9] A、酸碱法 B、反渗透法 C、吸附法 D、离子交换法 E、凝胶滤过法 8、注射用的针筒或其他玻璃器皿除热原 9、注射剂除去热原 [10—12] A、酸值 B、碘值 C、皂化值 D、水值 E、碱值 10、说明注射用油中不饱和键的多少的是 11、说明油中游离脂肪酸的多少的是 12、表示油中游离脂肪酸和结合成酯的脂肪酸的总量多少的是 [13—15] A、注射剂pH增高 B、产生“脱片”现象 C、爆裂 D、变色 E、沉淀 13、若玻璃容器含有过多的游离碱将出现 14、玻璃容器若不耐水腐蚀，将出现 15、如耐热性能差则在熔封或加热灭菌后出现 [16—18] A、G2垂熔玻璃滤器 B、G3垂熔玻璃滤器 C、G4垂熔玻璃滤器 D、G5垂熔玻璃滤器 E、G6垂熔玻璃滤器 16、多用于常压滤过 17、可用于减压或加压滤过 18、作无菌滤过 [19—22] 维生素C注射液（抗坏血酸） A、维生素C104g B、碳酸氢钠49g C、亚硫酸氢钠2g D、依地酸二钠0.05g E、注射用水加到1000ml 19、抗氧剂 20、pH调节剂 21、金属络合剂 22、注射用溶剂 [23—26] A、抗氧剂 B、局部止痛剂 C、防腐剂 D、等渗调节剂 E、乳化剂 23、葡萄糖 24、利多卡因 25、亚硫酸氢钠 26、苯甲酸 [27—30] A、 对药液吸附性强多用于粗滤 B、 用于除菌过滤 C、 常用于注射液的精滤 D、 一般用于中草药注射剂的预滤 E、 用于洁净室的净化 27、G6号垂熔玻璃滤器 28、0.65μm微孔滤膜 29、折叠式空气滤过器 30、砂滤棒 [31—34] A、盐酸普鲁卡因 B、苯甲醇 C、硫代硫酸钠 D、明胶 E、葡萄糖 31、局部止痛剂 32、抑菌剂 33、抗氧剂 34、等渗调节剂 [35—38] A、火焰灭菌法 B、干热空气灭菌 C、流通蒸汽灭菌 D、热压灭菌 E、紫外线灭菌 35、维生素C注射液 36、葡萄糖输液 37、无菌室空气 38、右旋糖酐注射液 [39—42] A、热压灭菌 B、紫外线灭菌 C、干热灭菌 D、滤过除菌 E、流通蒸汽灭菌 39、胰岛素注射剂 40、生理盐水 41、药用大豆油 42、更衣室与操作台面 [43—46] A、干热灭菌 B、流通蒸汽灭菌 C、滤过灭菌 D、热压灭菌 E、紫外线灭菌 43、维生素C注射液 44、右旋糖酐注射液 45、葡萄糖注射液 46、表面灭菌 [47—50] A、调节渗透压 B、调节pH值 C、调节粘度 D、抑菌防腐 E、稳定 47、磷酸盐缓冲溶液 48、氯化钠 49、山梨酸 50、甲基纤维素三、 X型题（多项选择题） 1、下列是注射剂的质量要求有 A、安全性 B、pH C、溶出度 D、降压物质 E、渗透压 2、关于注射剂特点的正确描述是 A、药效迅速作用可* B、适用于不宜口服的药物 C、适用于不能口服给药的病人 D、可以产生局部定位作用 E、使用方便 3、制药用水包括 A、原水 B、纯化水 C、注射用水 D、乙醇水 E、灭菌注射用水 4、关于注射用水的说法正确的有 A、 注射用水指蒸馏水或去离子水再经蒸馏而制得的无热原水 B、 注射用水应在80℃以上或灭菌后密封保存 C、 为经过灭菌的蒸馏水 D、 蒸馏的目的是除去细菌 E、 应使用新鲜的注射用水，最好随蒸随用 5、对热原性质的正确描述为 A、耐热，不挥发 B、耐热，不溶于水 C、挥发性，但可被吸附 D、溶于水，耐热 E、不挥发性，溶于水 6、关于热原性质的叙述正确的是 A、可被高温破坏 B、具有水不溶性 C、具有挥发性 D、可被滤过性 E、易被吸附 7、关于热原叙述正确的是 A、 热原是一种微生物的代谢产物 B、 热原致热活性中心是磷脂 C、 灭菌过程中不能完全破坏热原 D、 一般滤器不能截留热原 E、 蒸馏法制备注射用水除热原是依据热原的水溶性 8、污染热原的途径有 A、从溶剂中带入 B、从原料中带入 C、从容器、用具、管道和装置等带入 D、制备过程中的污染 E、包装时带入 9、热原的除去方法有 A、高温法 B、酸碱法 C、吸附法 D、微孔滤膜过滤法 E、反渗透法 10、玻璃器皿除热原可采用 A、高温法 B、凝胶滤过法 C、吸附法 D、酸碱法 E、离子交换法 11、水除热原可采用 A、高温法 B、蒸馏法 C、吸附法 D、反渗透法 E、凝胶滤过法 12、可以除去热原的方法有 A、高温200℃60min B、可被活性炭、石棉等吸附除去 C、可用超滤装置除去 D、可以用0.22μm的微孔滤膜除去 E、能被强氧化剂破坏 13、安剖的洗涤方法一般有 A、甩水洗涤法 B、干洗 C、加压洗涤法 D、压水洗涤法 E、加压喷射气水洗涤法 14、注射剂生产环境划分区域，一般划分为 A、一般生产区 B、控制区 C、质检区 D、洁净区 E、无菌区 15、下列关于层流净化的正确表述 A、 层流净化常用于100级的洁净区 B、 层流又分为垂直层流与水平层流 C、 空气处于层流状态，室内不易积尘 D、 洁净区的净化为层流净化 E、 层流净化区域应与万级净化区域相邻 16、生产注射剂时常加入适量活性炭，其作用为 A、吸附热原 B、能增加主药稳定性 C、脱色 D、除杂质 E、提高澄明度 17、注射液除菌过滤可采用 A、细号砂滤棒 B、6号垂熔玻璃滤器 C、0.22μm的微孔滤膜 D、醋酸纤维素微孔滤膜 E、钛滤器 18、为了保证微孔滤膜的质量，制好的膜应进行必要的质量检验，通常主要测定 A、膜厚 B、孔径大小 C、脆碎性 D、孔径分布 E、流速 19、注射液的灌封中可能产生焦头问题原因是 A、 灌药时给药太急，蘸起药液在安剖壁上 B、 针头往安剖里注药后，立即缩水回药 C、 针头安装不正 D、 安剖粗细不匀 E、 压药与针头打药的行程配合不好 20、注射液的灌封中可能出现的问题有 A、封口不严 B、鼓泡 C、瘪头 D、焦头 E、变色 21、有关注射剂灭菌的叙述中正确的是 A、 灌封后的注射剂须在12h内进行灭菌 B、 以油为溶剂的注射剂应选用干热灭菌 C、 输液一般控制配制药液至灭菌的时间在8h内完成为宜 D、 能达到灭菌的前提下，可适当降低温度和缩短灭菌时间 E、 滤过灭菌是注射剂生产中最常用的灭菌方法 22、下列哪些物品可选择湿热灭菌 A、注射用油 B、葡萄糖输液 C、无菌室空气 D、Vc注射液 E、右旋糖酐注射液 23、关于输液叙述正确的是 A、 输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液 B、 输液滤过采用加压三级（G3滤球—砂棒—微孔滤膜）过滤装置 C、 渗透压可为等渗或偏高渗 D、 输液中不得添加任何抑菌剂 E、 输液pH在3~10范围 24、关于输液叙述正确的是 A、 输液为保证无菌，可添加抑菌剂 B、 输液对无菌、无热原及澄明度这三项，更应特别注意 C、 渗透压可为等渗或低渗 D、 输液精滤目前多采用微孔滤膜，常用滤膜孔径为0.22μm E、 输液pH在4~9范围 25、影响溶解度的因素有 A、溶剂的极性 B、药物的晶型 C、粒子大小 D、搅拌 E、药物的极性 26、下列哪些项是增加溶解度的方法 A、制成可溶性盐 B、引入亲水基 C、升温 D、搅拌 E、加入助溶剂 27、下列有关增加药物溶解度的方法叙述中，错误的是 A、 同系物药物分子量越大，增溶量越大 B、 助溶的机理包括形成有机分子复合物 C、 有的增溶剂能防止药物的水解 D、 同系物增溶剂碳链愈大，增溶量越小 E、 增溶剂的加入顺序能影响增溶量 28、有关滴眼剂的抑菌剂的祖述正确的为 A、 抑菌剂应作用迅速，要求12小时内能将金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌杀死 B、 为提高抑菌效力，有时可选用复合抑菌剂 C、 选择抑菌剂需考虑灭菌效力、pH值和配伍禁忌 D、 含有吐温类的滴眼剂用尼泊金作抑菌剂时应适当增加尼泊金的用量 E、 眼外伤所用洗眼剂更应加入抑菌剂 29、下列有关葡萄糖注射液的叙述正确的有 A、采用浓配法 B、活性炭脱色 C、盐酸调pH至7~8 D、灭菌会使其pH下降 E、采用流通蒸汽灭菌 30、关于静脉注射脂肪乳剂输液叙述正确的是 A、 静脉注射脂肪乳剂输液是一种浓缩的高能量肠外营养液 B、 是以植物油脂为主要成份，加乳化剂与注射用水而制成的油包水型乳剂，可供静脉注射 C、 具有体积小、能量高、对静脉无刺激等优点 D、 微粒直径80%＜5μm，微粒大小均匀，不得有大于10μm的微粒 E、 成品耐受高压灭菌，在贮存期内乳剂稳定，成份不变 31、静脉注射用脂肪乳剂的乳化剂常用的有 A、卵磷脂 B、豆磷脂 C、吐温80 D、PluronicF—68 E、司盘80 32、下列哪些输液是营养输液 A、碳水化合物的输液 B、静脉注射脂肪乳剂 C、羟乙基淀粉注射液 D、右旋糖酐注射液 E、复方氨基酸输液 33、下列哪些输液是血浆代用液 A、碳水化合物的输液 B、静脉注射脂肪乳剂 C、复方氨基酸输液 D、右旋糖酐注射液 E、羟乙基淀粉注射液 34、在生产注射用冻干制品时，其工艺过程包括 A、预冻 B、粉碎 C、升华干燥 D、整理 E、再干燥 35、在生产注射用无菌分装制品时，其工艺过程包括 A、原材料整理 B、预冻 C、升华干燥 D、分装 E、灭菌和异物检查
答案一、A型题 1、B 2、E 3、A 4、C 5、E 6、D 7、E 8、B 9、C 10、A 11、B 12、D 13、B 14、D 15、B 16、C 17、E 18、A 19、C 20、C 21、B 22、E 23、D 24、A 25、C 26、A 27、C 28、B 29、E 30、C 31、C 32、E 33、E 34、B 35、 D 36、E 37、A 38、A 39、D 40、E 41、E 42、A 43、D 44、A 45、E 46、C 47、B 48、E 49、E 50、A 51、B 52、A 53、E 54、B 55、D 56、A 57、D 58、E 59、D 60、D 61、D 62、C 63、D 64、A 65、B 66、A 67、B 68、B 69、C 70、C 71、D 72、A 73、D 74、D 75、D 76、B 二、B型题 [1—4]ACDE [5—7]ABC [8—9]AC [10—12]BAC [13—15]ABC [16—18]BCE [19—22]CBDE [23—26]DBAC [27—30]BCEA [31—34]ABCE [35—38]CDED [39—42]DACB [43—46]BDDE [47—50]BADC 四、 X型题 1、ABDE 2、ABCD 3、BCE 4、ABE 5、ADE 6、ADE 7、ACD 8、ABCD 9、ABCE 10、AD 11、BDE 12、BCE 13、AE 14、ABDE 15、ABCE 16、ACDE 17、BC 18、BDE 19、ABCE 20、ABCD 21、ABD 22、BDE 23、ACD 24、BE 25、ABCE 26、ABE 27、AD 28、BCD 29、ABD 30、ACE 31、ABD 32、ABE 33、DE 34、ACE 35、ADE

第九章 液体制剂一、A型题（单项选择题） 1、由高分子化合物分散在分散介质中形成的液体制剂 A、低分子溶液剂 B、高分子溶液剂 C、溶胶剂 D、乳剂 E、混悬剂 2、由难溶性固体药物以微粒状态分散在液体分散介质中形成的多项分散体系 A、低分子溶液剂 B、高分子溶液剂 C、溶胶剂 D、乳剂 E、混悬剂 3、关于液体制剂的特点叙述错误的是 A、 同相应固体剂型比较能迅速发挥药效 B、 体制剂携带、运输、贮存方便 C、 易于分剂量，服用方便，特别适用于儿童和老年患者 D、 液体制剂若使用非水溶剂具有一定药理作用，成本高 E、 给药途径广泛，可内服，也可外用 4、液体制剂特点的正确表述是 A、 不能用于皮肤、粘膜和人体腔道 B、 药物分散度大，吸收快，药效发挥迅速 C、 液体制剂药物分散度大，不易引起化学降解 D、 液体制剂给药途径广泛，易于分剂量，但不适用于婴幼儿和老年人 E、 某些固体制剂制成液体制剂后，生物利用度降低 5、关于液体制剂的质量要求不包括 A、 均相液体制剂应是澄明溶液 B、 非均相液体制剂分散相粒子应小而均匀 C、 口服液体制剂应口感好 D、 贮藏和使用过程中不应发生霉变 E、 泄露和爆破应符合规定 6、液体制剂的质量要求不包括 A、 液体制剂要有一定的防腐能力 B、 外用液体药剂应无刺激性 C、 口服液体制剂外观良好，口感适宜 D、 液体制剂应是澄明溶液 E、 液体制剂浓度应准确，包装便于患者携带和用药 7、关于液体制剂的溶剂叙述错误的是 A、 水性制剂易霉变，不宜长期贮存 B、 20%以上的稀乙醇即有防腐作用 C、 一定浓度的丙二醇尚可作为药物经皮肤或粘膜吸收的渗透促进剂 D、 液体制剂中常用的为聚乙二醇1000~4000 E、 聚乙二醇对一些易水解的药物有一定的稳定作用 8、半极性溶剂是 A、水 B、丙二醇 C、甘油 D、液体石蜡 E、醋酸乙酯 9、极性溶剂是 A、水 B、聚乙二醇 C、丙二醇 D、液体石蜡 E、醋酸乙酯 10、非极性溶剂是 A、水 B、聚乙二醇 C、甘油 D、液体石蜡 E、DMSO 11、关于液体制剂的防腐剂叙述错误的是 A、 对羟基苯甲酸酯类在酸性溶液中作用最强，而在弱碱性溶液中作用减弱 B、 对羟基苯甲酸酯类几种酯联合应用可产生协同作用，防腐效果更好 C、 苯甲酸和苯甲酸钠对霉菌和细菌均有抑制作用，可内服也可外用 D、 苯甲酸其防腐作用是*解离的分子 E、 山梨酸对霉菌和酵母菌作用强 12、下列哪项是常用防腐剂 A、氯化钠 B、苯甲酸钠 C、氢氧化钠 D、亚硫酸钠 E、硫酸钠 13、关于溶液剂的制法叙述错误的是 A、 制备工艺过程中先取处方中全部溶剂加药物溶解 B、 处方中如有附加剂或溶解度较小的药物，应先将其溶解于溶剂中 C、 药物在溶解过程中应采用粉碎、加热、搅拌等措施 D、 易氧化的药物溶解时宜将溶剂加热放冷后再溶解药物 E、 对易挥发性药物应在最后加入 14、关于溶液剂的制法叙述错误的是 A、 制备工艺过程中先取处方中3/4溶剂加药物溶解 B、 处方中如有附加剂或溶解度较小的药物，应最后加入 C、 药物在溶解过程中应采用粉碎、加热、搅拌等措施 D、 易氧化的药物溶解时宜将溶剂加热放冷后再溶解药物 E、 对易挥发性药物应在最后加入 15、溶液剂制备工艺过程为 A、 附加剂、药物的称量→溶解→滤过→灌封→灭菌→质量检查→包装 B、 附加剂、药物的称量→溶解→滤过→灭菌→质量检查→包装 C、 附加剂、药物的称量→溶解→滤过→质量检查→包装 D、 附加剂、药物的称量→溶解→灭菌→滤过→质量检查→包装 E、 附加剂、药物的称量→溶解→滤过→质量检查→灭菌→包装 16、关于糖浆剂的说法错误的是 A、 可作矫味剂，助悬剂，片剂包糖衣材料 B、 蔗糖浓度高时渗透压大，微生物的繁殖受到抑制 C、 糖浆剂为高分子溶液 D、 冷溶法适用于对热不稳定或挥发性药物制备糖浆剂，制备的糖浆剂颜色较浅 E、 热溶法制备有溶解快，滤速快，可以杀死微生物等优点 17、单糖浆含糖量为多少（g/ml） A、85% B、64.7% C、67% D、100% E、50% 18、下列哪种表面活性剂一般不做增溶剂或乳化剂使用 A、新洁尔灭 B、聚山梨酯80 C、月桂醇硫酸钠 D、硬脂酸钠 E、卵磷脂 19、下列各物具有起昙现象的表面活性剂是 A、硫酸化物 B、磺酸化物 C、季铵盐类 D、脂肪酸山梨坦类 E、聚山梨酯类 20、下列哪种表面活性剂具有昙点 A、十二烷基硫酸钠 B、三乙醇胺皂 C、吐温 D、司盘 E、泊洛沙姆 21、最适合作W/O型乳剂的乳化剂的HLB值是 A、HLB值在1~3 B、HLB值在3~8 C、HLB值在7~15 D、HLB值在9~13 E、HLB值在13~18 22、最适合作O/W型乳剂的乳化剂的HLB值是 A、HLB值在1~3 B、HLB值在3~8 C、HLB值在7~15 D、HLB值在9~13 E、HLB值在8~16 23、最适合作润湿剂的HLB值是 A、HLB值在1~3 B、HLB值在3~8 C、HLB值在7~15 D、HLB值在9~13 E、HLB值在13~18 24、有关表面活性剂生物学性质的错误表述是 A、 表面活性剂对药物吸收有影响 B、 表面活性剂与蛋白质可发生相互作用 C、 表面活性剂中，非离子表面活性剂毒性最大 D、 表面活性剂长期应用或高浓度使用可能出现皮肤或粘膜损伤 E、 表面活性剂静脉注射的毒性大于口服 25、吐温类表面活性剂溶血作用的顺序是 A、 吐温20＞吐温40＞吐温60＞吐温80 B、 吐温80＞吐温60＞吐温60＞吐温20 C、 吐温80＞吐温40＞吐温60＞吐温20 D、 吐温20＞吐温60＞吐温40＞吐温80 E、 吐温40＞吐温20＞吐温60＞吐温80 26、乳剂特点的错误表述是 A、 乳剂液滴的分散度大 B、 乳剂中药物吸收快 C、 乳剂的生物利用度高 D、 一般W/O型乳剂专供静脉注射用 E、 静脉注射乳剂注射后分布较快，有靶向性 27、能形成W/O型乳剂的乳化剂是 A、硬脂酸钠 B、硬脂酸钙 C、聚山梨酯80 D、十二烷基硫酸钠 E、阿拉伯胶 28、制备O/W或W/O型乳剂的因素是 A、乳化剂的HLB值 B、乳化剂的量 C、乳化剂的HLB值和两相的量比 D、制备工艺 E、两相的量比 29、与乳剂形成条件无关的是 A、 降低两相液体的表面张力 B、 形成牢固的乳化膜 C、 确定形成乳剂的类型 D、 有适当的相比 E、 加入反絮凝剂 30、用45%司盘60（HLB=4.7）和55%吐温60（HLB=14.9）组成的混合表面活性剂的HLB值是 A、19.6 B、10.2 C、10.3 D、0.52 E、16.5 31、以阿拉伯胶为乳化剂形成乳剂，其乳化膜是 A、单分子乳化膜 B、多分子乳化膜 C、固体粉末乳化膜 D、复合凝聚膜 E、液态膜 32、以吐温为乳化剂形成乳剂，其乳化膜是 A、单分子乳化膜 B、多分子乳化膜 C、固体粉末乳化膜 D、复合凝聚膜 E、液态膜 33、以二氧化硅为乳化剂形成乳剂，其乳化膜是 A、单分子乳化膜 B、多分子乳化膜 C、固体粉末乳化膜 D、复合凝聚膜 E、液态膜 34、以胆固醇和十六烷基硫酸钠为乳化剂形成乳剂，其乳化膜是 A、单分子乳化膜 B、多分子乳化膜 C、固体粉末乳化膜 D、复合凝聚膜 E、液态膜 35、乳剂的制备方法中水相加至含乳化剂的油相中的方法 A、手工法 B、干胶法 C、湿胶法 D、直接混合法 E、机械法 36、关于干胶法制备乳剂叙述错误的是 A、 水相加至含乳化剂的油相中 B、 油相加至含乳化剂的水相中 C、 油是植物油时，初乳中油、水、胶比例是4：2：1 D、 油是挥发油时，初乳中油、水、胶比例是2：2：1 E、 本法适用于阿拉伯胶或阿拉伯胶与西黄耆胶的混合胶作为乳化剂制备乳剂 37、向用油酸钠为乳化剂制备的O/W型乳剂中，加入大量氯化钙后，乳剂可出现 A、分层 B、絮凝 C、转相 D、合并 E、破裂 38、乳剂中分散的乳滴聚集形成疏松的聚集体，经振摇即能恢复成均匀乳剂的现象称为乳剂的 A、分层 B、絮凝 C、转相 D、合并 E、破裂 39、乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象，这种现象是乳剂的 A、分层 B、絮凝 C、转相 D、合并 E、破裂 40、关于絮凝的错误表述是 A、 混悬剂的微粒荷电，电荷的排斥力会阻碍微粒的聚集 B、 加入适当电解质，可使ξ—电位降低 C、 混悬剂的微粒形成絮状聚集体的过程称为絮凝 D、 为形成絮凝状态所加入的电解质称为反絮凝剂 E、 为了使混悬剂恰好产生絮凝作用，一般应控制ξ—电位在20~25mV范围内 41、混悬剂的质量评价不包括 A、粒子大小的测定 B、絮凝度的测定 C、溶出度的测定 D、流变学测定 E、重新分散试验 42、混悬剂的物理稳定性因素不包括 A、混悬粒子的沉降速度 B、微粒的荷电与水化 C、絮凝与反絮凝 D、结晶生长 E、分层 43、有关助悬剂的作用错误的有 A、 能增加分散介质的粘度 B、 可增加分散微粒的亲水性 C、 高分子物质常用来作助悬剂 D、 表面活性剂常用来作助悬剂 E、 触变胶可以用来做助悬剂 44、在口服混悬剂加入适量的电解质，其作用为 A、 使粘度适当增加，起到助悬剂的作用 B、 使Zeta电位适当降低，起到絮凝剂的作用 C、 使渗透压适当增加，起到等渗调节剂的作用 D、 使PH值适当增加，起到PH值调节剂的作用 E、 使主药被掩蔽，起到金属络合剂的作用 45、下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂 A、西黄耆胶 B、海藻酸钠 C、硬脂酸钠 D、羧甲基纤维素钠 E、聚维酮 46、制备混悬液时，加入亲水高分子材料，增加体系的粘度，称为 A、助悬剂 B、润湿剂 C、增溶剂 D、絮凝剂 E、乳化剂二、B型题（配伍选择题） [1—4] A、低分子溶液剂 B、高分子溶液剂 C、乳剂 D、溶胶剂 E、混悬剂 1、是由低分子药物分散在分散介质中形成的液体制剂，分散微粒小于1nm 2、由高分子化合物分散在分散介质中形成的液体制剂 3、疏水胶体溶液 4、由不溶性液体药物以小液滴状态分散在分散介质中所形成的多项分散体系 [5—8] A、Krafft点 B、昙点 C、HLB D、CMC E、杀菌与消毒 5、亲水亲油平衡值 6、表面活性剂的溶解度急剧增大时的温度 7、临界胶束浓度 8、表面活性剂溶解度下降，出现混浊时的温度 [9—12] A、吐温类 B、司盘类 C、卵磷脂 D、季铵化物 E、肥皂类 9、可作为油/水型乳剂的乳化剂，且为非离子型表面活性剂 10、可作为水/油型乳剂的乳化剂，且为非离子型表面活性剂 11、主要用于杀菌和防腐，且属于阳离子型表面活性剂 12、一般只用于皮肤用制剂的阴离子型表面活性剂 [13—15] A、阿拉伯胶 B、聚山梨酯 C、硫酸氢钠 D、二氧化硅 E、氯化钠可形成下述乳化膜的乳化剂 13、单分子乳化膜 14、多分子乳化膜 15、固体粒子膜 [16—19] A、W/O型乳化剂 B、O/W型乳化剂 C、助悬剂 D、絮凝剂 E、抗氧剂 16、硬脂酸钙 17、枸橼酸钠 18、卵磷脂 19、亚硫酸钠 [20—23] A、 Zeta电位降低 B、分散相与连续相存在密度差 C、微生物及光、热、空气等作用 D、乳化剂失去乳化作用 E、乳化剂类型改变造成下列乳剂不稳定性现象的原因是 20、分层 21、转相 22、酸败 23、絮凝 [24—27] A、甲基纤维素 B、氯化钠 C、硫柳汞 D、焦亚硫酸钠 E、EDTA钠盐指出附加剂的作用 24、等渗调节剂 25、螯合剂 26、抗氧剂 27、抑菌剂 [28—31] A、助悬剂 B、稳定剂 C、润湿剂 D、反絮凝剂 E、絮凝剂 28、使微粒表面由固—气二相结合转为固—液二相结合状态的附加剂 29、使微粒Zeta电位增加的电解质 30、增加分散介质粘度的附加剂 31、使微粒Zeta电位降低的电解质 [32—35] A、撒于水面 B、浸泡、加热、搅拌 C、溶于冷水 D、加热至60~70℃ E、水、醇中均溶解 32、明胶 33、甲基纤维素 34、胃蛋白酶 35、聚维酮 [36—39] A、含漱剂 B、滴鼻剂 C、搽剂 D、洗剂 E、泻下灌肠剂 36、专供消除粪便使用 37、专供咽喉、口腔清洁使用 38、专供揉搽皮肤表面使用 39、专供涂抹，敷于皮肤使用三、X型题（多项选择题） 1、液体制剂按分散系统分类属于均相液体制剂的是 A、低分子溶液剂 B、溶胶剂 C、高分子溶液剂 D、乳剂 E、混悬剂 2、液体制剂按分散系统分类属于非均相液体制剂的是 A、低分子溶液剂 B、乳剂 C、溶胶剂 D、高分子溶液剂 E、混悬剂 3、关于液体制剂的特点叙述正确的是 A、 药物的分散度大，吸收快，同相应固体剂型比较能迅速发挥药效 B、 能减少某些固体药物由于局部浓度过高产生的刺激性 C、 易于分剂量，服用方便，特别适用于儿童与老年患者 D、 化学性质稳定 E、 液体制剂能够深入腔道，适于腔道用药 4、关于液体制剂的质量要求包括 A、 均相液体制剂应是澄明溶液 B、 非均相液体制剂分散相粒子应小而均匀 C、 口服液体制剂应口感好 D、 所有液体制剂应浓度准确 E、 渗透压应符合要求 5、关于液体制剂的溶剂叙述正确的是 A、 乙醇能与水、甘油、丙二醇等溶剂任意比例混合 B、 5%以上的稀乙醇即有防腐作用 C、 无水甘油对皮肤和廿膜无刺激性 D、 液体制剂中可用聚乙二醇300~600 E、 聚乙二醇对一些易水解药物有一定的稳定作用 6、半极性溶剂是 A、水 B、丙二醇 C、甘油 D、乙醇 E、聚乙二醇 7、极性溶剂是 A、水 B、聚乙二醇 C、丙二醇 D、甘油 E、DMSO 8、非极性溶剂是 A、植物油 B、聚乙二醇 C、甘油 D、液体石蜡 E、醋酸乙酯 9、关于液体制剂的防腐剂叙述正确的是 A、 对羟基苯甲酸酯类在弱碱性溶液中作用最强 B、 对羟基苯甲酸酯类广泛应用于内服液体制剂中 C、 醋酸氯乙定为广谱杀菌剂 D、 苯甲酸其防腐作用是*解离的分子 E、 山梨酸对霉菌和酵母菌作用强 10、下列是常用防腐剂 A、尼泊金类 B、苯甲酸钠 C、氢氧化钠 D、苯扎溴胺 E、山梨酸 11、下列是常用的防腐剂 A、醋酸氯乙定 B、亚硫酸钠 C、对羟基苯甲酸酯类 D、苯甲酸 E、丙二醇 12、液体制剂常用的防腐剂有 A、尼泊金类 B、苯甲酸钠 C、脂肪酸 D、山梨酸 E、苯甲酸 13、关于溶液剂的制法叙述正确的是 A、 溶液剂可采用将药物制成高浓度溶液，使用时再用溶剂稀释至需要浓度的方法制备 B、 处方中如有附加剂或溶解度较小的药物，应最后加入 C、 药物在溶解过程中应采用粉碎、加热、搅拌等措施 D、 易氧化的药物溶解时宜将溶剂加热放冷后再溶解药物 E、 对易挥发性药物应首先加入 14、溶液剂的制备方法有 A、物理凝聚法 B、溶解法 C、稀释法 D、分解法 E、熔合法 15、关于糖浆剂的叙述正确的是 A、 低浓度的糖浆剂特别容易污染和繁殖微生物，必须加防腐剂 B、 蔗糖浓度高时渗透压大，微生物的繁殖受到抑制 C、 糖浆剂是单纯蔗糖的饱和水溶液，简称糖浆 D、 冷溶法生产周期长，制备过程中容易污染微生物 E、 热溶法制备有溶解快，滤速快，可以杀死微生物等优点 16、糖浆可作为 A、矫味剂 B、粘合剂 C、助悬剂 D、片剂包糖衣材料 E、乳化剂 17、糖浆剂的制备方法有 A、化学反应法 B、热溶法 C、凝聚法 D、冷溶法 E、混合法 18、关于芳香水剂的错误表述是 A、 芳香水剂系指芳香挥发性药物的饱和或近饱和水溶液 B、 芳香水剂系指芳香挥发性药物的稀水溶液 C、 芳香水剂系指芳香挥发性药物的稀乙醇的溶液 D、 芳香水剂不宜大量配制和久贮 E、 芳香水剂应澄明 19、吐温类表面活性剂具有 A、增溶作用 B、助溶作用 C、润湿作用 D、乳化作用 E、分散作用 20、下列哪些表面活性剂在常压下有浊点 A、硬脂酸钠 B、司盘80 C、吐温80 D、卖泽 E、泊洛沙姆188 21、表面活性剂的特性是 A、增溶作用 B、杀菌作用 C、HLB值 D、吸附作用 E、形成胶束 22、有关两性离子表面活性剂的错误表述是 A、 卵磷脂属于两性离子表面活性剂 B、 两性离子表面活性剂分子结构中有酸性和碱性基团 C、 卵磷脂外观为透明或半透明黄的褐色油脂状物质 D、 卵磷脂是制备注射用乳剂及脂质体制剂的主要辅料 E、 氨基酸型和甜菜碱型两性离子表面活性剂是另一种天然表面活性剂 23、可作乳化剂的辅料有 A、豆磷脂 B、西黄耆胶 C、聚乙二醇 D、HPMC E、蔗糖脂肪酸酯 24、关于乳化剂的说法正确的有 A、 注射用乳剂应选用硬脂酸钠、磷脂、泊洛沙姆等乳化剂 B、 乳化剂混合使用可增加乳化膜的牢固性 C、 选用非离子型表面活性剂作乳化剂，其HLB值具有加和性 D、 亲水性高分子作乳化剂是形成多分子乳化膜 E、 乳剂类型主要由乳化剂的性质和HLB值决定 25、关于乳剂的稳定性下列哪些叙述是正确的 A、 乳剂分层是由于分散相与分散介质存在密度差，属于可逆过程 B、 絮凝是乳剂粒子呈现一定程度的合并，是破裂的前奏 C、 外加物质使乳化剂性质发生改变或加入相反性质乳化剂可引起乳剂转相 D、 乳剂的稳定性与相比例、乳化剂及界面膜强度密切相关 E、 乳剂的合并是分散相液滴可逆的凝聚现象 26、用于O/W型乳剂的乳化剂有 A、聚山梨酯80 B、豆磷脂 C、脂肪酸甘油酯 D、Poloxamer188 E、脂肪酸山梨坦 27、用于O/W型乳剂的乳化剂有 A、硬脂酸钠 B、豆磷脂 C、脂肪酸山梨坦 D、Poloxamer188 E、硬脂酸钙 28、关于混悬剂的说法正确的有 A、 制备成混悬剂后可产生一定的长效作用 B、 毒性或剂量小的药物应制成混悬剂 C、 沉降容积比小说明混悬剂稳定 D、 干混悬剂有利于解决混悬剂在保存过程中的稳定性问题 E、 混悬剂中可加入一些高分子物质抑制结晶生长 29、混悬剂的质量评定的说法正确的有 A、 沉降容积比越大混悬剂越稳定 B、 沉降容积比越小混悬剂越稳定 C、 重新分散试验中，使混悬剂重新分散所需次数越多，混悬剂越稳定 D、 絮凝度也大混悬剂越稳定 E、 絮凝度越小混悬剂越稳定

答案一、A型题 1、B 2、E 3、B 4、B 5、E 6、D 7、D 8、B 9、A 10、D 11、D 12、B 13、A 14、B 15、C 16、C 17、A 18、A 19、E 20、C 21、B 22、E 23、C 24、C 25、D 26、D 27、B 28、C 29、E 30、C 31、B 32、A 33、C 34、D 35、B 36、B 37、C 38、B 39、A 40、D 41、C 42、E 43、D 44、B 45、C 46、A 二、B型题 [1—4]ABDC [5—8]CADB [9—12]ABDE [13—15]BAD [16—19]ADBE [20—23]BECA [24—27]BEDC [28—31]CDAE [32—35]BCAE [36—39]EACD 三、X型题 1、AC 2、BCE 3、ABCE 4、ABCD 5、ADE 6、BDE 7、ADE 8、ADE 9、BCE 10、ABDE 11、ACD 12、ABDE 13、ACD 14、BC 15、ABDE 16、ABCD 17、BDE 18、BC 19、ACDE 20、CD 21、ACE 22、BE 23、AB 24、BCDE 25、ACD 26、ABD 27、ABD 28、ADE 29、AD